生物通报道：来自美国加州斯克里普斯诊所(scripps clinic)的研究人员利用三种不同的血管新生抑制剂，成功的抑制了神经胶质瘤（glioblastom）的肿瘤质量，为癌症治疗方法的发展掀开了崭新的一页。这一研究成果公布在《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志上。

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Published online before print January 8, 2007
Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 10.1073/pnas.0607542104
Combination angiostatic therapy completely inhibits ocular and tumor angiogenesis 
[Abstract]

血管新生(angiogenesis)是在原来存在的血管结构上长出新血管的生物学过程，是由于细胞-细胞、细胞-基质及细胞-细胞因子相互作用的结果。血管新生是由血管新生刺激因子和抑制因子之间平衡来调节，血管新生抑制剂可通过提高肿瘤细胞凋亡率来抑制肿瘤生长，提示血管新生与凋亡相关，凋亡受凋亡相关基因调控。

异常血管生成（neovascularization）是癌化的组织在大量复制与转移前的征兆之一。现今许多癌症治疗都有在化疗或放射疗法都有合并施以血管新生抑制剂，以达到最好的效果。 

研究人员Martin Friedlander表示，“即使现在临床上有许多新药能抑制新血管生成，但尚未有人在投以血管新生抑制剂后而痊愈”，“我们的实验证实：若将数种血管新生抑制剂合并使用，将数条血管新生路径都阻断，能够大大提高该药剂的明确疗效。”

在这篇文章中，研究人员成功的并用三种抑制不同血管新生合成路径的抑制剂，将一般组织的血管新生现象阻断90％，眼部血管新生现象抑制达60％。并且这种方式不会造成额外的补偿性血管新生现象，而且在十倍稀释药量后，亦能达44％的效果，这些实验结果说明合并疗法具有协同效应，是癌症治疗方法的一大突破。
（生物通：万纹）