生物通报道：coactivator-associated精氨酸甲基转移酶 CARM1作为一个正向调节者，被许多不同的转录因子募集。

田纳西州立大学M.D. Anderson癌症中心的研究员程东航（Donghang Cheng，音译）与来自渥太华大学和OSI Pharmaceuticals公司的同事，为弄清CARM1功能机制，决定对CARM1的底物进行分离。

程东航等研制出一种small-pool screening 方法，发现CA150、SAP49、SmB和U1C如同剪接因子（splicing factors），被CARM1特异甲基化。进一步发现CA150，一种连接转录和剪接的分子，与脊髓性肌萎缩(Spinal Muscular Atrophy)蛋白SMN的Tudor区，以CARM1依赖的方式相互作用。

在研究外源性剪接受体和内源性CD44基因的过程中，研究人员发现CARM1促进外显子以酶依赖的方式跳跃。寻找被CARM1甲基化的剪接因子和受CARM1调节的蛋白-蛋白之间的相互作用，强有力地提示CARM1在调节选择性拼接的过程中发挥重要作用，并且与脊髓性肌肉萎缩的发病机理有关。（生物通记者 小粥）