生物通报道：在2007年1月22日的《美国科学院院刊》网站上公示了美国加州大学 David Baltimore 领导的研究组发表的一篇免疫学研究新文章。该研究显示，MicroRNA-155在巨噬细胞炎性反应过程中被诱导。

已经有证据显示，哺乳动物对感染的炎性反应过程包含了几百种基因的诱导，该诱导过程必须被严格调控以清楚病原物并放置不受控制的表达。

近年来，microRNA（miRNA）被证实是一类基因表达调节因子，它们还与癌症有关。但是，炎症、先天免疫和miRNA表达之间的关系研究才刚刚开始。在这项新的研究中，加州大学的研究人员利用芯片技术确定出原始鼠科动物巨噬细胞在接触到聚肌苷酸一聚胞苷酸(Polyriboinosinic：polyribocyfidylic acid(poly I：C)或细胞激素IFN- 时受到诱导的miRNA。结果，研究组发现在被检测的靶标中，只有miRNA－155的表达被两种刺激物上调。

miRNA-155还受到几种Toll-like受体配基的诱导：通过骨髓分化因子88－或TRIF相关途径，而且IFN引起的上调还被证实与TNF-α autocrine信号途径。用药物抑制激酶JNK作用能够阻止miR-155对Poly I:C或IFN- 的应答，这意味着miR-155诱导的信号使用了JNK途径。

这些新发现揭示出miR-155是一种广谱的炎症介导物的一个通用靶标。更重要的是，因为miR-155是一种致癌基因，因此这些新发现确定出了炎症和癌症的一种潜在关联。（生物通杨遥）

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