RNA干涉技术（RNAi）正在受到越来越多的关注，一些大型制药企业已经注入数以十亿美元的资金。由于RNAi特异性抑制蛋白质的合成，所以在理论上优于任何以抑制蛋白功能为机制的传统药物。但是，目前仍没有任何一种RNAi新药上市，最早也要等到2010年，市场达到一定规模至少要5-10年。

        现在有4家公司的RNAi新药候选者进入后期临床研究，这4家公司是美国默克公司（NYSE:  MRK）、瑞士的诺华（NYSE:  NVS）和美国的OPKO以及Alnylam公司。最早上市RNAi新药的可能是总部在美国迈阿密的OPKO，总市值为6.5亿美元，其Bevasiranib已进入III期临床研究，也是截止到目前唯一进入III期临床的RNAi药物，适应症是老龄视力丧失，是发达国家致盲的最常见原因。如果III期临床研究成功，2010年该药可能上市，并可能成为“重磅炸弹”药品，与基因泰克（NYSE:DNA）的单抗药物Lucentis竞争。总部在美国马赛诸塞州的Alnylam公司，总市值14亿美元，其ALN-RSV01正在II期临床，用于抑制呼吸道融合病毒的产生，该病毒是婴幼儿肺炎和气管炎最大元凶。美国默克公司于2006年以11亿美元收购了Sirna进入RNAi新药研发领域，SIRNA027进入II期临床研究，适应症同样是老龄视力丧失。默克认为RNAi新药技术可以用于公司所有治疗领域，战略目标非常明确。瑞士的诺华也在积极地研发RNAi新药，但是还没有查到该公司在临床研究阶段的候选药物。强生（NYSE:  JNJ）也正在研究RNAi新药。除了RNAi新药，还有另外一类非常类似的药物反义RNA,RNA序列是人工设计及合成的。美国加州的Isis公司（市值达15亿美元）正在研发封闭基因机制的降血脂药物，试图阻断有害胆固醇和脂肪的生成，正在进行II期临床。

        总之，RNAi正在从研究成果走向市场，市场潜力巨大，预计达数十亿美元。但是，路途还很遥远，投资也存在相当风险。