10月31日从杭州召开的第三届遗传和基因组学医学应用国际研讨会获悉：“中国人重大疾病基因数据库”建设项目已经启动，目前已有解放军总医院、北京天坛医院、同仁医院等二十家医疗机构加盟参与并着手进行准备。

  旨在揭示中国人常见、多发病和危害严重的重大疾病基因组信息，为开创个性化治疗和预防奠定基础的这一项目由中国医师协会支持、浙江大学—迪诺遗传与基因组医学研究中心组织实施；基因诊断国际标准制订专家委员会中国代表、美国匹兹堡大学博士生导师、浙江大学教授祁鸣主持。

  祁鸣教授称，数据库以中国人重大和常见病为主要对象，分为大规模病人DNA数据、疾病表现样本和正常人群对照样本数据库，为疾病基因、行为基因、药物基因、环境基因组等研究积累资料，同时开发可在临床推广的应用基因诊断、遗传筛查和预测性遗传检查技术，逐步进行以个人基因型为目标的疾病诊治和预防，开发针对个人基因型的特异、高效、低毒药物。

  他透露，目前，通过基因测序方法可诊断、预测的疾病共有一千四百七十五种，中国重点开展了其中结肠癌、乳腺癌、心源性猝死、周期性麻痹等基因诊断临床研究并取得了成果。

  由中国科学院、浙江大学迪诺遗传与基因组医学研究中心、美国华盛顿大学等联合举办的本届国际研讨会将举行三天，来自美国、英国以及中国的近百位专家出席。