《Cell》特殊细胞凋亡重要发现

　　

生物通报道；在3月22日的权威学术杂志Cell上，刊登了澳大利亚研究人员有关细胞凋亡研究的最新发现。这篇文章的题目为“程序性无核细胞凋亡决定血小板的寿命”（Programmed Anuclear Cell Death Delimits Platelet Life Span）。

已经知道，血小板上一种对血液结块核伤口愈合至关重要的无核细胞质碎片。尽管人们对这种特殊的“细胞”已经有了较多的了解，但是到目前为止尚未知晓决定他们在循环系统中的寿命的因子。

在这项新的研究中，由澳大利亚多所高校组成的这个研究组证明，一种内在的凋亡程序控制着血小板的存活和寿命。促存活因子Bcl-xL（Pro-survival Bcl-xL）能够抑制Bak的促凋亡活动来维持血小板的生存，但是当Bcl-xL降解时，衰老的血小板则上细胞凋亡的预备。

对Bcl-xL进行遗传突变或药物失活则能使血小板的寿命减少一半，并导致一种剂量依赖性血小板减少症。Bak的敲除则能校正这些缺陷，并且来自Bak缺少的小鼠的血小板存活时间要比正常小鼠的长。因此，血小板也是由凋亡程序来控制死亡的。

研究人员指出，Bcl-xL和Bak因子之间的平衡构成了决定血小板寿命的一个分子时钟：这是细胞动态平衡的一个重要部分，并且对影响血小板数量和功能的疾病的诊断、治疗具有深远影响。（生物通杨遥）

miRNA在血小板形成中的表达模式被确定

血小板对身体在受伤流血时的结痂的能力至关重要。最近，研究人员确定出了一些在血小板发育过程中起到重要作用的microRNA（miRNA）。他们还表示，其中一些miRNA在功能异常时可能导致特定类型的白血病。

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miRNA是一些长度只有22个核苷的短小分子。近年来，这种分子的研究成为生命科学领域的一个大热门。有关miRNA的研究成果也已经入选“2005年生命科学十大新闻”。之前的研究显示，这种微笑的分子是生物通调节基因表达的一个重要的分子系统，与哺乳动物的生长发育息息相关，并且与多种疾病有关。（详细）

颠覆经典：血小板中也发生着拼接

人类的血小板是一种非常独特的细胞，它没有细胞核。长期以来，研究人员认为从pre-mRNA到成熟mRNA的拼接过程只能发生在细胞的细胞核中。但是，犹他州大学医学院的一项新发现颠覆了人类生物学中的这个原则——研究人员发现这种基因调节的关键过程即拼接在人类血小板中发生了。

利用来自人类脐带血的干细胞加工形成的血小板前体细胞和从人类血液中分离到的血小板，犹他州的研究人员发现这种拼接也在循环系统中的血小板的细胞质中发生了。这项研究的结果公布在9月12日的Cell杂志上。（详细）

新发现：一种激活血小板整合素的新途径

加州大学圣地亚哥分校的研究人员在9月19日《Current Biology》杂志网络版一篇文章中报道，一种激活血小板（blood platelets）整合素GPIIb-IIIa 的新途径。

整合素是一类穿膜蛋白，此家族的分子一端连接细胞质，一端暴露于细胞外基质(extracelluar matrix ， ECM)。整合素与胞内微丝、ECM配体之间都通过talin、 paxillin、 alpha-actinin等支架蛋白(scaffold protein)间接连接的。这些蛋白调节粘着斑激酶(focal adhesion kinase，FAK)、Src激酶家族成员对p130CAS等底物进行磷酸化，进而募集Crk等信号受体分子。细胞附着在ECM上是建立多细胞有机体的基本要求。整合素不仅发挥简单的黏附作用，而且负责向胞内传递外部环境信息。（详细）

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