本期《自然》两篇文章聚焦基因新成果

　　生物通报道：在本期（5月10日）《Nature》杂志上，一篇研究文章和特写文章分布描述了两项基因研究成果：一项为国家人类基因组研究所（NHGRI）公布了人类基因组内结构变异的参照数据集；另一项为解开foraging基因多态性（等位基因变异）的原因之谜。

原文摘要：
Nature 447, 210-212 (10 May 2007) | 
doi:10.1038/nature05764; Received 12 January 2007; Accepted 20 March 2007
Maintaining a behaviour polymorphism by frequency-dependent selection on a single gene
[Abstract]

Completing the map of human genetic variation p161
A plan to identify and integrate normal structural variation into the human genome sequence

在第一篇研究报告中，来自加拿大多伦多大学生物学系和生态进化生物学系的研究人员发现了果蝇foraging (for)基因等位基因变异的秘密，清楚证实了一个频率相关性筛选（frequency-dependent selection）。

foraging (for)基因所发生的自然变异，是低营养条件下一对形成鲜明对比的著名行为背后的原因，这对行为分别是“rover”和“sitter”表现型。尽管进行了几十年研究，但科学家仍然不能解释for基因中等位基因变异的存在，也不能解释一般意义上的稳定多态性的存在。

在这篇文章中，研究人员在对这些共存的变异体所做的新的实验显示，它们之间的竞争性互动有可能是问题的答案。当一个变异体普遍存在时，另一个也能兴旺起来；反之亦然，从而确保“sitter”幼虫（不经常活动、但吃得很多的幼虫）和“rover”幼虫（活动很多、但吃得很少的幼虫）能够共存。

特写文章则描述了国家人类基因组研究所（NHGRI）主持的一个新的研究项目，用于积累一个关于人类基因组内结构变异的参照数据集，这个数据集能够为我们描绘出关于在表现型上正常的个体中所存在的DNA序列层次上的差异的一个全景图。

关于人类遗传变异的大多数研究都集中在特定基因中单链核苷的差异上。但在更高的一个层次上，还存在结构差异，如插入、删除和倒转等，大小一般在几千个碱基对到数百个碱基对之间，这为遗传变异增添了另一个维度。NHGRI主持的这个研究项目，旨在积累一个关于人类基因组内结构变异的参照数据集，这个数据集能够为我们描绘出关于在表现型上正常的个体中所存在的DNA序列层次上的差异的一个全景图。该数据集也将成为在个别基因组层次上进行疾病研究的一条捷径。在本期Nature上，该项目的NHGRI工作组的成员详细介绍了这个项目的目的和方法。

附：

（生物通：万纹）