上调特定的小RNA(miRNA )能影响癌症发展过程

　　

上调特定的小RNA(miRNA )能影响癌症发展过程 

    研究人员在6月在线出版的《自然—结构和分子生物学》期刊上说，通过一个普通的RNA程序因子，上调特定的小RNA(miRNA  )就能影响癌症的发展过程。

        miRNA是一种与基因表达的下调有关的小RNA，与许多生物学过程有关。多种miRNA以团簇的形式产生，然后又被打碎，产生出单个的前体碎片。

        Javier  Cáceres和Sonia  Guil测试了一种名为  miR—18a的特定miRNA的生产。  miR—18是从一个含有6个miRNA的团簇中产生的，科学家们认为这个团簇与肿瘤的形成有关。他们发现，一种与RNA过程有关的因子hnRNPA1专门与含有miR—18a的团簇相连接，从而促成团簇中miR—18a的大量产生。这表明，一种起辅助作用的普通过程因子也可能会促进特定miRNA的产出。
 
 

日本开发出一种高效便捷的酶催化剂 
来源：新华网  
 
  新华网东京６月２０日电（记者钱铮）日本研究人员以一种水溶性酶为基础，开发出一种溶于油但不溶于水的酶。利用这种人造酶可实现蛋白质等高分子化合物的高效分离。

    据《日经产业新闻》１９日报道，东京农工大学副教授中村畅文等人在水溶性酶“Ｐ４５０”的基础上开发出了新型酶，这项新技术解决了采用传统合成法不易分离生成物的缺点，有助于药品材料的研发工作。

    水溶性酶“Ｐ４５０”可在诸多物质的反应过程中起催化作用。反应结束后，水中溶解有“Ｐ４５０”和生成物，在水中使生成物与酶相互分离需要大量时间。因此，尽管“Ｐ４５０”这种酶理论上可以催化多种反应，但是在实际工业生产中却难以应用。

    日本研究人员对“Ｐ４５０”进行了特殊处理，并在此基础上开发出一种溶于油但不溶于水的酶。在上层是油、下层是水的溶剂中，新研制的酶和原料物质在油层反应，完成催化作用的酶停留在油中，而不溶于油的生成物会沉入水中并被溶解，省去了人工分离生成物和酶的工序。此外，生产这种酶可以继续利用现有设备，不会造成生产成本的增加。

 
科学家发现流感病毒产生抗药性的原因　　  

    新华网纽约６月１８日电（记者王艳红）过去几年来，流感病毒对抗病毒药物金刚烷胺的抗药性从２％增加到了９０％。美国科学家研究发现，这一现象背后的原因可能与人们原先认为的不同，通过谨慎用药预防抗药性的策略并不总是有效。

    传统观点认为，病原体抗药性增强是滥用药物所致，例如大量使用金刚烷胺会对病毒形成进化压力，使对药物敏感的毒株灭亡，具有抗药性的毒株获得生存优势，从而扩散开来，导致抗药性愈演愈烈。

    根据这种理论，在大量使用金刚烷胺的国家，病毒对这种药的抗药性会比较普遍，而在很少使用金刚烷胺的国家，针对该药的抗药性应很罕见。但美国疾病控制和预防中心的科学家发现情况并非如此，不管是在每年开出１５０万剂金刚烷胺处方的美国，还是在很少使用金刚烷胺的日本和新西兰，病毒对该药的抗药性普遍存在。

    为了弄清楚这种现象，美国国家卫生研究院的科学家对来自世界多个地区的流感病毒样本的基因组进行分析。结果发现，他们研究的所有金刚烷胺抗药性事例都是由同一个基因变异导致，这种变异使病毒得以逃过人体免疫系统的侦测。

    假如抗药性是滥用药物所致，人们应该从不同抗药毒株中发现多种导致抗药性的基因变异，而不是只有一种。科学家认为，这个特定的基因变异与药物无关，它诞生的初衷是为了对付人体免疫系统，针对金刚烷胺的抗药性只是一个“副产品”。有关论文发表在《分子生物学与进化》杂志上。

 
与B细胞淋巴瘤相关蛋白质可调控DNA损害 

 来源:科学时报  

研究人员在6月在线出版的《自然—免疫学》（Nature  Immunology）期刊上报告说，一种通常与B细胞淋巴瘤相关的蛋白质抑制了对“有用”B细胞的消灭，否则，将隐含DNA损害的危机。  

在绝大多数细胞中，DNA的损害将触发“感应器”中断细胞的活动，直至DNA的损害获得了修复。生发中心细胞能产生抗体，在一组选择出来的名为生发中心细胞的B细胞组中，Ari  Melnick和同事发现蛋白质Bcl—6能阻止DNA损伤感应器ATR的产生。在这组B细胞中，Bcl—6有益于受到外来抗原侵袭，并在抗原编码的基因中经历DNA严重变异的B细胞，通常情况下，这一过程需要产生高效的抗体。然而，这种DNA变异却导致生发中心B细胞的死亡，从而间接减少了了有用抗体的产生。  

Melnick小组的研究显示，Bcl—6能抑制ATR基因的活性，这种基因能有效地关闭DNA损害感应器的机制，导致生发中心B细胞不再倾向于DAN损失所引导的死亡。而且，许多B细胞淋巴瘤显示，解除管制的Bcl—6能表达和容忍过度的DNA变异，包括由辐射治疗引发的变异。  

这项新研究推测，淋巴瘤细胞中Bcl—6的变异可能会让它们对辐射更敏感。
 
 
美科学家用纳米粒子帮助治疗青光眼  

    新华网纽约６月１８日电（记者王艳红）美国科学家最近利用一种独特的纳米粒子为载体，成功地将治疗青光眼的药物运输到眼内合适部位。这项成果显示，该纳米粒子可以用作高性能、无毒的药物载体。

    据美国佛罗里达中部大学发布的新闻公报，这种纳米粒子的成分是稀土元素铈的氧化物，它与治疗青光眼的药物分子结合，将药物运输到合适部位。该药物能够抑制一种酶的作用，从而减少眼内二氧化碳的产生量，降低压力。眼压过大是青光眼的重要症状。

    研究人员说，由于纳米粒子非常小，它具有较高的渗透力，而现有的青光眼药物渗透率通常仅有１％至３％。此外，纳米粒子导致的摩擦感小，病人用药后基本不会感到不适。

    有关论文将发表在《物理化学杂志Ｃ辑》上。研究人员认为，这种纳米粒子将在运载药物方面拥有广泛的应用前景。