英格兰曼彻斯特3月29日电 /新华美通/ -- Cyprotex 今天宣布，该公司已经增强了其 Cloe(R) 以生理反应为基础的抑制筛选 (Cloe(R) Screen Mechanism-Based Inhibition) 服务，使其再囊括4种细胞色素 P450 (CYP450) 亚族 (isoform)。这些新增加的亚族是对上年推出的 CYP3A4 亚族的补充，并提供了有关5种主要的 CYP450 亚族的信息，这些亚族在药物发现领域很有意义。

    对人体 CYP450 的抑制是能够引起药物交互作用的最普遍的生理反应之一。服用药物之后，新陈代谢的药物交互作用会降低药效或增加毒性。在药物筛选的初期阶段，选择对 CYP450 抑制作用可能性最小的候选药物很重要，这样可以避免后期阶段中的问题或失败。以生理反应为基础的抑制的后果被认为比可逆的抑制作用更严重，因为这种起抑制作用的酶必须被重新合成后才能恢复其活性。

    在制药行业中，在药物筛选早期鉴别出哪些化合物是基于生理反应的抑制剂的重要性现在正日益得到认可。美国食品与药物管理局 (FDA) 草拟的有关药物相互作用的监管指导方针的发布进一步肯定了这一点。该指导方针建议，基于生理反应的抑制应利用体外筛选方案进行研究。这些化验是利用 FDA 草拟的指导方针提倡的探针底物进行设计的。

    Cyprotex 首席科学官 Darwin Cheney 博士在对这一新服务的推出进行评论时表示："为了满足客户需求和遵循监管指导方针，我们开发出了这些新的基于生理反应的抑制化验。基于生理反应的 CYP450 抑制的盛行和临床意义使得尽早发现具有这一潜力的化合物变得更为重要。"

    Cyprotex 是一家专业的 ADME 数据和药动学预测服务供应商。该公司独特的 Cloe(R) 筛选技术结合了最佳的方案和最先进的自动化操作，从而使 Cyprotex 能够提供高质量、低成本的数据与较短的周期时间的无与伦比的结合。通过利用 Cloe(R) 以生理反应为基础的抑制筛选化验和该公司现有的 Cloe(R) Screen CYP450 抑制试验，对可逆性和不可逆性抑制进行研究成为了可能。这些试验被用于化合物中，它们在鉴别可能的药物相互作用的过程充当了极具价值的工具。