生物通报道：加州大学圣塔芭芭拉分校（University of California，Santa Barbara）研究人员最近发现，将聚合物纳米粒（polymeric nanoparticles）附着到红细胞表面能够明显增强这些颗粒在体内的寿命。

聚合物纳米粒是递送药物的良好载体，能够防止药物在到达靶标之前降解，平缓释放药物，但一个主要缺陷是离开血液太快，以至失去了疗效。化学工程教授Samir Mitragotri和博士生Elizabeth Chambers等发现，纳米颗粒附着到红细胞上后能够在循环系统停留更长的时间。颗粒最终会在切力和细胞相互作用下离开红细胞，被肝脾从循环系统中清除，并且红细胞循环不受这些附着颗粒的影响。

这种附着将红细胞的丰富度优势、长循环周期优势和聚合物纳米粒的高效性结合起来。红细胞延长了颗粒的循环时间，省去了对整个颗粒表面化学特征的修饰（提高粘附力的修饰）。

研究人员发现，附着在红细胞上的颗粒能够逃离吞噬作用，因为红细胞有逃离吞噬作用的诀窍。开始时纳米颗粒不能附着在红细胞上，采用hemobartonella等细菌后，附着在红细胞上纳米颗粒能够在循环系统中停留几周以上。

研究人员认为停留时间还能更长一些，如果颗粒和红细胞之间的粘附力够强的话，理论上应该等于红细胞的循环寿命（约120天）。Mitragotri说这种模型对药物递送有重要提示意义。《Experimental Biology and Medicine》杂志主编Steven R. Goodman认为这项研究对治疗血液疾病有重要意义，而且将纳米生物学和细胞生物学、血液学融合，正是《Experimental Biology and Medicine》杂志的初衷——刊登多学科交叉研究成果。

注：《Experimental Biology and Medicine》是致力于发表生物医学科学领域多学科研究成果的杂志。（生物通 小粥）