生物通报道：加州大学洛杉矶分校（UCLA）干细胞生物学和医学研究所的研究人员最近获得一种新技术，能够将普通组织细胞再程序化（reprogram）为类似胚胎干细胞的多功能细胞，这一成果刊登于7月7日《Cell Stem Cell》杂志。

UCLA研究人员与哈佛大学研究人员合作，通过向小鼠纤维原细胞添加与DNA特定位点结合的4种转录因子，将纤维原细胞再程序化为多能细胞，多项检测结果证实这些再程序化后的细胞与胚胎干细胞相同。

将成体干细胞再程序化为胚胎干细胞，能够为组织工程和移植治疗提供了取之不尽的免疫兼容细胞。如果在人类细胞中取得成功，意味着能够将患者自身皮肤细胞再程序化为胚胎干细胞，然后特化为各种类型细胞。文章共同作者、UCLA生化副教授Kathrin Plath说，再程序化的细胞与胚胎干细胞简直一摸一样，找不到有差异的地方。

这项发现的另一个重要意义是能够取代再程序化细胞的传统方法——体细胞核移植（somatic cell nuclear transfer ，SCNT）。SCNT有时称作“治疗性克隆”，在人类细胞中一直未取得成功。霍华德休斯医学研究所Owen Witte博士说迄今为止，我们还不知道出来SCNT外，是否一种细胞能够再程序化回到胚胎干细胞状态。之前报道的研究结果显示，四种调节下游基因表达的转录因子可以赋予细胞一些多能性特征。但这些细胞与胚胎干细胞不同，不能随意特化为各种类型细胞或支持成体组织发育。Plath说这些细胞的发育潜能很有限。他们采取另一种途径，从细胞池中仔细选出高度表达Oct4和Nanog基因的再程序化细胞。Oct4和Nanog对胚胎干细胞至关重要，赋予胚胎干细胞多潜能特征，通过选择这两种基因高度表达的细胞得到了多能性更强的再程序化细胞。

这些再程序化细胞在功能上、生物学结构上都与胚胎干细胞无法区分，沿DNA排列的化学标签的位置与胚胎干细胞中DNA化学标签的位置也一致，与纤维原细胞中相关标签的位置明显不同。目前，Plath与其同事正在人类细胞中重复细胞再程序化过程。（生物通 小粥）