生物通综合：来自上海交通大学的消息，最近国际著名学术杂志《科学》（science）上发表了题为“An Antifungal Agent Inhibits an Aminoacyl-tRNA Synthetase by Trapping tRNA in the Editing Site”（Science, 2007,316:1759 - 1761）的研究论文。

该论文是多学科合作研究的成果，涉及药物化学、微生物遗传学、分子生物学和生物大分子晶体学等。论文第六作者周虎臣博士是上海交通大学药学院教授，是作者中药物化学参与者中的第一位。该论文是关于一种新合成的抗真菌化合物的生物机理研究，它通过抑制氨酰合成酶的编辑功能域来抑制病菌的蛋白质合成，这类药物分子及其作用的生物靶点和机理均是第一次报道。

氨酰tRNA合成酶是生命进化过程中最早出现的一类蛋白质，氨酰tRNA合成酶帮助氨基酸转移到相应的tRNA上，进而参与蛋白质的合成保证了生命体的严谨性和多样性。氨酰－ｔＲＮＡ合成酶对ｔＲＮＡ识别的专一性依赖于ａａＲＳ特定的催化结构域ｔＲＮＡ分子特异的三级结构构象，反密码子和接受茎在大多数ａａＲＳ对ｔＲＮＡ分子的识别过程中起着艇，其他部位如何变口袋，可变环等，甚至修饰核苷酸对一一些识别过程也有重要作用。

氨酰tRNA合成酶的结构和功能已经成为后基因组时代的新研究热点。结构生物学和生物信息学的研究结果表明,氨酰tRNA合成酶在真核生物体内以多聚复合物的形式行使功能,形成复杂的分子网络体系。

周虎臣教授是上海交通大学药学院新引进的抗感染、抗肿瘤药物化学课题组负责人。归国前，在普林斯顿大学获得博士学位，而后在耶鲁大学从事博士后研究。（生物通雪花）

周虎臣工作与研究经历：

2006 - 上海交通大学药学院药物化学教授

2005 -  2006 美国Anacor制药公司任研究员

2003 -  2005 美国耶鲁大学进行博士后研究

1998 -  2003 美国普林斯顿大学化学系攻读博士学位

1992 -  1997 复旦大学化学系，本科

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