美国生物技术：五大领域值得期待

　　

美国生物技术一年胜一年 五大领域值得期待

    据医药经济报报道，美国快速发展的生物产业引领着全球，而其运行轨迹很值得我们借鉴。

    一年一度的美国生物技术产业年会(BIO)于今年5月在美国波士顿召开,此次BIO会议可谓盛况空前，来自全球39个国家、全美48个州的22366名专业人士参加了本次会议，比上一届年会增加了15%。BIO协会主席兼CEO兴奋地称，今年生物技术产业年会“出奇地成功”，正标志着生物技术产业在持续稳健成长，它的研发创新核心竞争力使行业逐步走向产业化成熟阶段，有望扭亏增盈。    

    生物技术产业在其30多年的发展进程中，已经创造了200多种新药，还有400多种针对200多种疾病的新药正处于临床试验阶段；数千种新化合物正处于临床前研究和评估之中。生物技术公司所开发的许多新颖的诊断试剂和方法使许多疾病诊断更准确、更早期，使常规的手术输血更安全。

    由于生物技术的应用，更多的农作物和食品的质量和产量得到提升；高效的生物杀虫剂减少了常规化学杀虫剂的使用，生物工艺及生物清污技术在减低能耗、减少污染和改善生态中正发挥巨大作用；生物信息、基因组/蛋白组学及DNA指纹技术的进步和应用，在犯罪刑事调查、亲子鉴定、公共安全及个性化医疗疾病预防和管理等方面也发挥出越来越大的积极作用。

    高成长来自研发动力

    自1998年以来。生物技术上市公司的研发投入增加了60%，行业增加了21%的就业人数；生物技术公司所递交的IND新药申报在2004~2005年期间明显增加，其中生物药进入临床前试验的数目在2005年比1998年增加了37%。

    2005年底，美国共有1415家生物技术公司，其中329家是上市公司(注：2005年有31家生物医药公司获准上市；2006年为21家，扣除部分上市公司被并购，目前估计至少已有360家上市公司)。全部上市公司2005年底的总市值超过4100亿美元。2005年，生物技术产业的研发经费为198亿美元，排在前5位的生物技术公司人均研发投入为13万美元。1992年，美国的生物技术产业总收入为80亿美元，2005年已达到507亿美元。2006年有19个生物技术产品的年销售额超过5亿美元。其中Avastin、Erbitux和Herceptin都有10%以上的年增长率。

    高成长的动力来自研发的高投入。生物技术公司在研发的实力和效率上也促成其与大药厂及生物公司内部的相互合作。2005年，共有564个生物技术项目与大药厂发生了交易，354项为生物技术公司间的合作。从1997年到2006年底，销售前100家生物技术上市公司已经从各种合作交易中获得了226亿美元的收入，有62家上市公司的股票市值超过10亿美元。2005年，风险基金公司投入到生物技术产业的资金为48亿美元，上市融资55.8亿美元，非上市融资97.3亿美元。

    2006年是生物制药极其辉煌的一年，在首次获批上市的43种新药中，生物药的数量继续增加，达到12种，而2004年和2005年分别只有5和11种。另外，先进的新药研发与药物输送技术的完美结合，吸引了人们更多的关注。如辉瑞和NektarTherapeutics公司联合开发的Exubera是一种治疗1型及2型糖尿病的速效人重组胰岛素，可以通过鼻腔吸入给药，避免了繁琐、痛苦的传统注射给药，尽管目前该药的市场推广遇到一定的难度和挑战，但随着医患教育的普及和临床数据的积累，以及未来两年新一代的同类产品的问世，胰岛素传统注射给药或许将被吸入或口服制剂取而代之。

    此外，生物技术药物在疗效方面也取得了很大的突破。如由基因泰克公司开发的治疗年龄相关性黄斑退行性变(AMD)新药Lucentis于2006年6月批准上市。该药与传统的治疗药物如VEGF抑制剂Macugen相比，不仅可以维持视力，更能改善视力，而且由于Lucentis在化学结构上与该公司旗下另一个抗肿瘤药物Avastin一致，因此，价格方面也具有很大的优势。

    里程碑药物迭出

    在过去的18个月，尤其是在2006年，全球都见证了生物技术领域诸多里程碑药物：

    Tysabri(那他珠单抗)这是BiogenIdec公司和Elan公司联合生产的的人源化单克隆抗体药物，主要用于治疗多发性硬化症。该药曾在2005年上市后的不足百日里，因安全问题被宣布撤回而令业界哗然。然而，在制造商强化了安全警告和可能增加导致PML(渐进性多病灶脑白质病)的风险说明之后，这只曾经的“麻烦药物”又重获新生：FDA于2006年7月宣布批准其重返市场。尽管目前FDA仍处于Vioxx(万络)和Iressa(吉非替尼)等事件所造成的药品安全监管危机中，但Tysabri重返市场的决定，显示了FDA对生物药的坚定信心。

    Vectibix(帕尼单抗)该药于2006年9月获准用于治疗常规化疗失败后的转移性结肠直肠癌患者，其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。这是第一个用于治疗结肠直肠癌的完全人源化抗体，并且能显著延长患者的无病情发展期。

    癌症诊断试剂这是世界领先的癌症诊断试剂生产商DAKO公司推出的新型癌症诊断试剂。这种诊断试剂可以测试病人是否适合使用Vectibix治疗结肠直肠癌。而早在2004年，DAKO的这一产品就被允许用于辅助诊断患者是否适合使用IMclone公司的Eribitux进行结肠直肠癌治疗。另外，此产品还被用于阿斯利康抗肿瘤药物Iressa的临床试验。

    现在谈开发个性化治疗药物虽然还为时尚早，但是DAKO的这一体外诊断试剂给不同病人给予不同药物治疗方案带来了希望。

    进军更广阔的领域

    2006年，FDA共批准了36项补充新药申请(NDAs)和生物制品许可申请(BLAs)，诸多生物药通过获批新的适应症在肿瘤和炎症疾病治疗领域开拓了越来越大的“市场空间”。

    今年2月，FDA批准雅培公司最畅销药Humira增加新适应症——治疗Crohn病，而之前这个由Cambridge抗体技术公司和雅培制药公司联合开发的全人序列单克隆抗体药物已有3个适应症，包括风湿性关节炎、强直性脊柱炎和银屑性关节炎。随着2006年新型可自我注射的递药系统HumiraPen获得批准，患者不仅只需每个月接受两次注射，而且还可以自己在家里注射，具有很大的便利性。据统计，每一次获批新的适应症，Humira的年销售额就可能增加4亿~5亿美元。

    另外，Imclone公司的抗EGFR单克隆药物Erbitux也在2006年3月获批用于治疗头部和颈部肿瘤的新适应症。而其第一个适应症是2004年2月批准的治疗转移性结肠直肠癌。实际上，2006年获得新适应症治疗许可的生物药要远远多于小分子化学药，如Aranesp(安进第二代EPO)、Avastin(基因泰克公司)、Remicade(Centocor公司)、Herceptin(基因泰克公司)等22个产品。相比之下，获得新适应症治疗许可的化学药只有Byetta(礼来公司)、Cubicin(Cubist公司)、Thalomid(Celgene公司)、格列卫(诺华公司)等14个产品。

    生物药在抗病毒方面所取得的成就也令人瞩目，尤其是涉及到疫苗领域。制药巨头默克公司在这方面的表现可谓大红大紫：2006年这一年里就有3个疫苗通过FDA的批准，其中最风光的肿瘤疫苗Gardasil在6月份被批准用于治疗人乳头状病毒引起的子宫颈癌和生殖器疣。FDA推荐其适用人群为9~26岁的女性，而疾病防控中心随即也发布了一个类似的适用人群，并强调11~12岁的女孩应该定期接种该疫苗。虽然，由于宗教和家长组织的抵制，默克公司停止了对国会的游说，使得强制在校女生接种此疫苗的提案最终搁浅，但是默克公司仍寻求通过疾病教育等方式来推广这一疫苗的使用。默克公司另外两个获批的疫苗是Zostavax(2006年5月)和Rotateq(2006年2月)，被分别批准用于60岁以上人群带状疱疹和轮状病毒引起的婴儿肠胃炎。

    葛兰素史克公司的收获也不错。在去年10月，FDA宣布其新型流感疫苗可适用于18岁以上人群的流感预防。这个消息来得非常及时，刚好赶在流感季节来临之前。其他获得批准用于抗感染治疗的生物药品还有Famvir、Atripla、HepaGam、Prezista和Tyseka等。

    大选年期待仿制药绿灯

    2007～2008年是美国的大选年，在国会和政府层面虽然会有许多“政治秀”，但大的议题和药政管理方面不会有太大的变化，只有生物仿制药新的审批方法预计将在年内通过立法程序。由于受到两党和国会多数支持，生物技术产业方面的补偿性条款也得到体现，即便是未来会有生物仿制药上市，短期内还不至于对产业造成很大的冲击，对中小生物技术企业的创新研发还是有充足的激励和保护，但对大型生物技术公司会带来明显的业绩压力及产品竞争。

    2006年5月FDA批准山德士公司的Omnitrope上市，尽管FDA只称其为后继生物药(follow-on)，但这种重组人生长激素仍被很多人认为是美国批准的首个生物技术仿制药(bio-generic)。这个表达上的细微差别，将是接下来的数月里持续升温的重大话题。

    除了Omnitrope以外，另外一些和山德士公司几乎同时递交ANDA申请的制药公司也在等待FDA最终的放行。如Nastech制药公司治疗骨质疏松症的降钙素鼻腔喷雾剂，将成为诺华公司的品牌药Miacalcin强有力的竞争对手。Nastech在2003年12月向FDA非专利药办公室递交了ANDA申请，尽管在2005年9月遭到一份公民请愿书的阻挠，但是FDA仍在2006年7月发布了对这一喷雾剂的确认函，只是对降钙素和处方中的三氯叔丁醇相互作用后可能具有抗原性的问题表示忧虑。Nastech公司在随后的回信中承认了这一忧虑的可能性，并且将在今年上半年提交更多令FDA满意的数据。

    另一家加拿大公司Cangene及其ApotexGroup正在开发一系列的“follow-on”生物药。公司根据美国《食品药品和化妆品法案》第505(b)条递交了重组人生长激素(Accretropin)的NDA申请，FDA已经在2006年7月正式受理。该条款规定新的或者是对已批准药物的处方进行改进的药物，其相关研究可以借鉴已获批准药物的研究数据。FDA对这一申请采取了极快的评审速度，在2007年3月中旬即发出确认函，并且仅仅是要求增加药物生产中的相关细节，而没有要求进行更多的临床试验。此外，BarrLaboratories也在2006年9月递交了一项ANDA申请，这是仿制Celgene公司用于治疗中重度红斑狼疮(ENL)的专利药Thalomid，最初确定申报的为200mg的胶囊制剂，12月份又改成50mg和100mg两种胶囊剂型。

    通常来讲，许多NDAs和BLAs经常处于监管的边缘状态，因为申报公司和FDA需要花上数年时间来解决两者之间的分歧。Genelabs公司在申报狼疮治疗药物Prestara的时候就遇到了这样的麻烦。Prestara在2000年9月以rollingNDA的名义申报，FDA在2002年8月将申报返回，要求公司进行一项Ⅲ期临床试验，以确认这种人工合成的肾上腺激素是否能够抑制那些正在服用糖皮质激素进行治疗的狼疮妇女中骨无机质丢失现象。该药物在之后的3次临床试验中均没有达到相应的治疗效果。因此，Genelabs公司转而调查该药是否具有改善狼疮体征的治疗效果，而FDA则表示会帮助Genelabs公司设计相应的Ⅲ期临床试验方案。目前，该试验仍在进行中。

    2007年仍是丰收年

    在刚刚过去的2007年头6个月中，FDA共批准了5个生物类的新产品，其中2个是首次获批的疫苗，分别为抗H5N1和HBV的疫苗，其他3个是诊断试制产品。同时FDA还为25个补充申请产品发放通行证。

    目前FDA手头仍有92个NDAs、BLAs和附加申请处于不同的评审期，但FDA批准一系列生物药的节奏并没放慢。比如，2007年2月批准了鼻腔给药流感疫苗FluMist(MedImmune公司生产)，该疫苗可以在普通冰箱内保存使用，而不用冻存。该疫苗虽然已经获得了在5~49岁人群中使用的批准，但是这家公司仍希望FDA能够批准6~59个月大的儿童使用。

    Shire医药公司也很幸运。今年1月份，其每日1次服用的缓释水杨酸制剂Lialda被批准用于活动性、轻度到中度溃疡性大肠炎的治疗。到了2月份，该公司的另一个药物Vyvanse也被批准用于治疗6~12岁儿童小儿多动症(ADHD)。

    虽然FDA今年上半年批准的新药不多，但这与往年的情形很类似，在下半年里，FDA批准新的生物技术药品预计将逐渐增多，可以预期的是，2007年也将和2006年一样成为新化学药和生物药的丰收年，甚至超过2006年批准新药的总数。

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    值得期待的热门领域

    单克隆抗体药物将继续被看好

    目前有数百个药物正处于临床试验阶段，尽管在英国发生了不幸的单抗药物临床试验失败的意外事件，但并没有阻止或减慢各类公司在抗体药方面的投资热情及开发速度。

    肿瘤免疫产品势头不减

    默克的药品上市后，销售势头不错，DNDN的前列腺癌的肿瘤免疫产品虽然这次没能获得FDA的批准，但也不是说完全没希望。严谨的Ⅲ期临床试验如果能证明小规模地延缓病人生命的数据和结论，一定能赢得FDA的最后审核。瑞士一家小公司最近也获得一项肿瘤免疫产品上市批准，说明这类产品的临床应用还是被看好。

    RNA干扰技术产品腾飞

    在过去几年里，RNA干扰技术产品发展极快，吸引了默克、阿斯利康和罗氏公司的高调介入和巨额投资。当然，在这一领域的产品最领先的是在临床Ⅱ期阶段，离完成Ⅲ期和NDA报批尚有好几年时间，如果该类产品的稳定性制备和精准給药方式能经受考验，RNA干扰药物将是业内未来10年的又一大亮点。

    个性化治疗药物呼之欲出

    基于人类基因组和蛋白组学和药物基因组学的不断深入研究和数据积累，未来在个性化诊断和个性化治疗上一定很有作为，罗氏在这方面已有重点布局，不仅首推细胞色素P450基因诊断产品来配合指令抗肿瘤药物的类型和剂量控制，而且还收购了组织免疫化学方法诊断领域的知名公司。建立个性化诊疗的领军地位，罗氏志在必得。

    新药靶向和分子毒理平台放大

    更多的基因和蛋白功能被解析，意味着现有500多个药用靶向目标及筛选平台将被放大10倍到100倍，一旦这些靶向或药物作用受体被科学验证，新药筛选的效率和新药候选物会大大增加。当然所有这些先导药物还需要经过很长的人体试验过程。目前，细胞和动物水平的实验在人体试验中的重现性还不够理想，尤其在安全性方面还没有取得更有效和前瞻性的突破。医学专家正试图在分子毒理和早期判断药物安全性方面找出更好的方法。
 

美国生物技术留给中国生物制药产业的启迪 

来源:慧聪网  

　　从美国欣欣向荣的生物技术发展史中，我们可以看到，该国有很多成功的经验值得我国产业界借鉴。

　　从市场分工层面看，政府扮演了有所为有所不为的引导角色。从联邦到州政府，向来都支持和扶植生物技术产业，特别是在生物研发最早期的基础研究中，在经费上也给予大力支持。在行政保护、专利法实施、研发费用抵税等方面给予企业许多的优惠，以鼓励企业创新和投入。到了产业化的过程，政府基本不介入，即使是有政府研究机构的成果，历来都是转让给企业去实现，政府不介入股权投资和具体企业的运行管理。市场化造就了美国生物技术的高效运营和产出。

　　在立法层面看，所有与药企相关的诸如专利法、药品审批法、药品价格和非正当竞争等，国会都充分听取各方面意见，权衡利弊后制定出既适合企业发展、又保护消费者利益的种种法律法规。在法律制定过程中，不仅注重它的严谨和合理性，更重视它的条款定义阐释的确定性和可实施性及可监督性。

　　资本市场已成熟，投资人对风险的承受力较强。在生物技术领域，美国的民间和工业界投资早就远远超过政府投资，由市场和产业资本为主导而进行的生物技术产业投资和商业化运营，在美国是极为成熟和有序的。美国的税务政策是：投资成功的资本所得因为要承受风险可以给予优惠，即使投资失败也可以抵扣当年收入直至全额抵完，让风险基金和天使投资人有更大的耐心和激情去投资和扶植各种创新企业，致使源源不断的资本注入到源源不断的项目中。

　　技术成果接力互补。美国每年有上千家公司从大学研究机构获得或自主研发新产品，在取得阶段性成果后，寻找买家和战略投资者及大药厂合作伙伴，已成为生物技术产业的游戏规则和有效分工，大药厂几乎一半以上的产品是从生物技术公司购买的，这说明机构越庞大未必越有效率。从学术界到中小企业再到大公司，从专利技术到种子资金、天使投资、风险基金，直到后续融资、上市或兼并，企业的不断创新必须有不断的资本输入和造血功能做后盾。

　　光有好的机制和资源还不够，生物技术产业发展离不开人这第一因素。中国目前还缺乏非常有经验的产业界技术高端人才，更缺乏懂技术、懂专利、懂市场、懂经营的综合性人才。技术转让需要技术中介，大学研究机构非常需要专门从事技术转让和产业化的专业人才。国外已经形成了一批素质、水平都非常高的专业队伍，但中国目前还很缺乏这类特殊人才，需要从专业人才中选拔培养。

　　最后需要强调的是，中国目前在生物技术领域的投资比例很小，中国非常需要懂专业、有耐心、有眼光的生物医药风险投资人，没有天使投资人和风险基金的介入，要让历经10年耗资上亿元的产品研发成功并上市谈何容易。同样，中国的生物技术行业协会过于弱势，需要增加经费和捐款并招徕人才，只有全职人员全力投入，积极与政府部门沟通，才能影响政策制定，才能发出全行业统一的呼声，为企业争取更好的政策和发展环境。  
 
 
医药产业还是朝阳行业（1）  
 
文章来源：中国医药技术研究网

刚才石校长做了丰富的知识、材料数据，给大家做一个高屋建瓴的报告。我从大势方面讲一讲。生物经济这个概念，去年我们去美国参加美国的生物技术论坛，它在会上反映生物技术的概念。我想我们以人为本，可能有两个问题，一个是提高生活质量，一个是提高生命质量。从提高生命质量，这是我们行业医药相关。生物经济不仅仅是提高生命质量，还提高生活质量衣食住行都涉及到，刚才石教授的报告就提到了。清华大学的教授搞了第三代的生物塑料，产生PHA塑料。我了解到了后很受感动。他用生物技术，只要用一些米、淀粉做一些培养剂，就可以生产塑料。这些得到的塑料还能得到降解。现在我也给他们推荐了一个大企业，现在正在搞产业化，他们要争取2008奥运会能用上我们自己的生态塑料。而且这个生态塑料用好了，不光是解决了奥运会执行产业奖，PH产业的强度，都可以根据需要进行调整。到时候放在汽车上、飞机上作为材料。生物技术带动下整个的经济结构的调整，正赶上我们国家要解决三农问题，我们本来现在还是农业大国。农业大国是一个包袱。今天科技部的领导下，我们把生活经济搞上去，我们这个农业大国可以跳越式的转化为社会经济大国。现在养猪，种现代的庄家，我们农民还是有办法的，是愿意种的。这个确实是意义很重大的。

　　我今天主要是围绕医药产业来谈。医药产业我见到了很多企业家，特别是今年以来的状况，有一些企业，存在在新形势下，他自身的问题，在这个新环境下，产生了一些自身的麻烦。规范药品的生产和市场也好，实际上是挤压掉了一些这些年创新的泡沫，作为整个医药产业，大家应该看到，有信心。今天到会的都是医药企业的人多一点。应该说我们这个行业还是一个朝阳行业。从我们国家的状况来看，药品需求，增长的趋势是明摆着的。第一件事，我们人口结构，经济运行机制结构，使得我们对药品的需求不断增长。说几个大数，人口结构，现在60岁以上的1.14亿，我也超过60岁了，我也将退休了。人老了以后，假如说生活需求第一是什么？不是吃、穿的问题，就是健康问题。想多活几年，还要多发挥专用几年。我最舍得花钱也是在吃保健品上、调理上。我搞好了，年轻20岁还是可以做得到。跟过去比，现在70岁想当于过去的50岁。现在疾病年轻化，多样化。我们疾病也上升，由于我们社会经济运行的结构，竞争加剧，节奏加快。所以现在高血压、糖尿病病人增长都很快。这些都是需求，直接的需求。除了基本医疗需求之外，将来也分层次。北京市首都，长沙是脚都。塑料要走向世界了，所有首都在北京，头脑在北京。脚在长沙。化妆品加上美容品也是一千个亿。花钱买美丽。国际上面对经济讲了食品在整个消费的占有。我觉得将来会是一个什么系数。社会越发达，吃药越多。实际上药品消费最高的，第一个美国、日本、德国。这三个国家吃掉药的总额占了世界的一半以上。越发展，饭越吃越少，药越吃越多。这些药是包括调理的、保健的。现在上海实行到冬天就让医生开一个方子。消耗现在也已经过亿了。我想这个再推广，对中药有好处。上海首席大夫今年87岁，身体非常好。过去的领导同志，知名同志都请他看。现在他也传授这个技术。所以这方面的需求增长很快，我们国家要达到全面小康，要富康，都离不开康字。有了钱，健康消费一定会增长。从我们国家来说，我们国家也越来越重视卫生医疗这方面的一些问题。这几年以来，这方面越来越成为热点，这本身就是社会发展的现象，二十年前，根本还不能谈病的问题。那时能吃上饭，穿上衣服，不穿破衣服。现在这个问题解决了。吃饱了，穿暖了就要想，怎么得病。怎么治疗，这本身就是水平提高的方法。中央也面对这个问题。现在也越来越明确，把卫生服务作为发展的一个重要方面。最近发改委公布了十一五发展规划提到2000年做到人人都能享受基本医疗。城市人口的4.8%还没有享受医疗保险，农村79.1%也没有。包括信息农村合作医疗，刚刚开始。这两个如果要到2010年全面覆盖，从中央、政府可能该要增加两千亿的投资。这就是软化为，除了一部分是医疗费用，一部分是药物市场。总的领域发展前景很广泛，包括我们科技的发展，也促进了消费，现在自杀的人也多了，特别是年轻人，过去说，这种情况适当开导开导就行了，现在知道，不仅要化疗，还要药疗，吃了药品开心，不郁闷了。美国抗忧郁药占了第三位。现在整个的前景，大家应该看到。

　　第二，我们也具有一定医药产业的实力。我们在化学原料上，15年发展很快。91年的时候，当时跟吴仪参加了谈判，中国在药品仿制能力上很强。我当时一年三五十万人民币，搞三年三十万人民币，三年把一亿美金搞的东西就拿出来了。世界上没有优惠专利的国家太多了。阿富汗、巴基斯坦这些国家都没有。他找我们就感觉仿制能力很强了。我们已经成了世界第一了，去年80亿美金当然这里也有一个两方面看，我们现在成了阿司匹林生产的大国，人家转到生物技术上了。我们现在超过大国很自豪。现在VC中国第一。世界上VC最强的是欧洲的一家公司，他也不做了。中国开始做。我们也是改变了技术。我们也占有了一定的技术优势，跟他竞争。竞争到最后，他放弃了。他产业调整向高层次发展，因此我们原来既要保持我们的优势，也不能满足原料药，原料药太便宜了。我们原料药大公司拿去，还能做他的品牌药，结果人家名利双收。像美国公司，感冒药国内是康泰克，用（英文）做到美国去，做成OCT以后，牌子是他的，利润是他的。十倍的利润。现在我们企业已经注意到这点。另外还包括国家内容怎么开发新的技术。用制剂技术突破，他开始是从复方片变成丸，下一次，他把市场就发过去了。我们要重视制剂技术的开发。我介绍一家公司，台湾一个人办的，他在美国小公司，高VC技术的，也是一个口服的药，改为可以贴在指甲上，直接透过指甲吸收，就这么一个技术，买他这个技术，付了4千万美金。就是一个公司的技术。

 
河北投资6亿元实施首批11项重大技术创新项目

　　新华网石家庄７月１９日电（记者杨守勇）河北省科技厅在１９日召开的新闻发布会上说，河北首批共１１项重大技术创新项目开始实施，总投资达６亿多元。这批根据本省特点确定的重点领域和关键技术项目，将以企业为主体，产学研结合，有望形成自主知识产权，具有良好产业化条件和市场前景，这也成为河北省科技计划管理的重大突破。

  
 
　　省科技厅新闻发言人李从民说，这些重大技术创新项目包括：超薄ＴＦＴ移动显示器件及关键材料开发、智能型汽车安全气囊系统研究、ＴＤＩ生产技术国产化产业化、汽车工程技术研究、特高压输变电技术及设备、半导体照明高效白光ＬＥＤ关键技术以及生物制药关键技术研究及免疫抑制剂类系列产品研发等项目，涵盖了河北省装备制造、石油化工等主导产业和生物技术、电子信息、新材料、新能源等高新技术领域，总投资６２０７６万元，平均每个项目投资达到５６００万元。

　　李从民说，河北将力争２－３年内在部分重点领域和产业实现技术创新的重大突破，为全省产业结构优化调整以及高新技术产业的发展起到引领和推动作用。到２００９年完成后，预计可攻克一批关键共性技术，获得国家发明专利５２项，创新产品销售收入达到１３３亿元，实现利税３０亿元。

　　河北这批重大技术创新项目，突出了企业在技术创新中的主体作用，突出了产业优势企业的结合，突出了集中财力办大事的原则。今后，河北将“成熟一批，启动一批”，集中财政科技资金，在钢铁、装备制造、石油化工、生物技术、电子信息、新材料、新能源及农产品加工等主导产业和高新技术领域，大力组织和实施重大技术创新项目。创新项目要以企业为承担主体，要求３年内完成，按财政资助１比３的比例提供配套资金。

责编：陈曦霞

 

匈牙利优势产业 
 
文章来源：驻匈牙利经商参处

　　1.电子业
　　
　　从上世纪90年代开始，匈牙利成为世界电子工业主要生产基地之一。电子行业吸引的外国投资增长迅速，一直保持着10％的增幅，目前年产值在100亿美元左右，占欧盟总产值的4.5％，匈牙利成为中东欧地区最重要的电子工业国家。

　　电子工业是匈牙利主要行业：雇佣了全国工业就业人数的17％，产值占工业总值的25.5％和出口总额的42％。

　　以往的数据表明，外国投资对以下四个领域非常感兴趣：信息技术、通信、家用电器和汽车电子。许多国际知名的跨国企业已经落户匈牙利，比如GE、飞利浦、西门子、IBM、惠普、爱立信、诺基亚、索尼、三星。同时匈牙利也是最受欢迎的代工公司落户地，比如伟创力、Sanmina-SCI、Solectron、Jabil Circuit和Elcoteq。

　　跨国公司在匈牙利建立了许多研发中心，比如爱立信的通信基础研究、GE公司的照明设备和X光技术设备开发、诺基亚通信系统软件和硬件开发等。跨国公司和匈牙利大学之间的合作也很紧密。

　　2.汽车工业

　　1989年后，匈牙利汽车工业成为获得外国直接投资最多的行业，四分之一的FDI流入该行业。与匈整个制造业一样，汽车工业也是外资驱动型，主要由外国公司主控，外国公司从1990年代起就看中匈汽车工业的潜力，向其大量投资。在这个过程中，本土中小型汽车工业公司也逐渐成长起来，与进入匈市场的西欧汽车制造公司结成稳定的战略伙伴关系，共生共存。外资的进入，使匈汽车工业获得了现代企业管理知识和先进的质量保证体系，行业生产率很快达到了西欧平均标准。汽车工业成为匈整个工业产出中的大户，去年产值106亿欧元，占工业总产值的16％；同时匈汽车工业也是出口大户，大部分公司的业务是面向出口的OEM和TIER1，全匈630家汽车企业出口占匈出口总量的25％。

　　匈汽车工业雇员9.7万人，高水平的员工素质成为行业发展的关键。五所主要大学源源不断地培养了大批具有世界水平的汽车工程师，在职工程师中的20％从事产品改进，其他则从事技术开发、生产、质量保障和销售等。匈员工的另一大优势是相对于西欧的低廉工资，以及本地区内最高的生产率。

　　在匈落户的外国整车公司，比如日本铃木和德国奥迪正在继续扩大规模和产能以满足持续增长的需求。众多跨国汽车公司已在匈牙利设立了研发中心，控制了匈汽车技术创新和研发的主要力量，但本土中小型企业仍保持着很强的活力。

　　3.信息通讯技术

　　匈牙利信息通讯技术发展迅速，2003－2006年间平均增长10％，略高于中东欧地区9.6％的平均增幅，远高于欧盟的2.75％。目前匈占本地区信息通讯市场18.7％的份额，信息通讯支出人均指数和占GDP的比例都属第一位。

　　匈牙利是重要的信息通讯业硬件生产国，在本地区中，计算机装配和通讯产品生产处于领先位置。匈最大的硬件生产商均是跨国公司，比如IBM、伟创力、三星、GE、诺基亚、西门子等。

　　匈牙利IT业中发展最快的门类是软件业，份额增加迅速，强项包括信息安全软件、防病毒软件、文字识别软件和生物信息技术等，以及安全、商务智能、数据管理方面的应用软件，针对中小型企业的ERP方案等。

　　IT服务市场主要靠银行、金融机构和中小型企业需求推动，2006－2007年预计增长8.6％。

　　IT外包和系统整合业务发展速度更快，去年外包业务增长11％。匈外包公司的重点在于开拓地区市场，提供更多的离岸和近岸服务。匈市场需求集中在桌上电脑和系统主机，以及运行服务。

　　匈信息通讯市场主要由外国公司控制，许多跨国公司把匈做为长期经营的基地，越来越多的研发活动转移到匈开展。

　　4.生命科学和生物技术

　　匈牙利生命科学研究历史悠久，在世界上也得到了广泛认同。生物技术做为一个行业，10年前在中东欧地区还是一片空白，但经过匈政府的大力扶持和投入，目前生物技术在匈已经呈现迅猛发展的势头。

　　由于政府的介入以及投资者认识到生物技术的发展潜力，核心生物技术公司大量增加，至2005年有50家公司注册，雇员超过800人。在10个新欧盟成员国中，匈生物技术行业实力最强，她的主要目标是成为欧盟生物技术十强之一。

　　匈重视生物技术方面的国际合作，认为通过国际合作可以扩大相关出口，从而不仅保持和加强在生物技术方面的优势，同时还能吸引投资。匈在生物技术方面的优势主要体现在拥有关键的Know-how、世界水平的学术人才和悠久的研发传统，她将通过整合知识资源、研发活动和国际市场需求，使生物技术成为匈经济中最有发展潜力的新兴行业。

　　生物技术被匈政府制订的《国家中期发展规划》列为优先发展的五大行业之一。根据规划，生物技术发展战略目标是最终达到： 2－3家大型投资者（1亿欧元以上）； 5－8个中型投资项目（1千万欧元以上）； 15－20个小型投资项目（100－1000万欧元）；2－5个生物技术和药物研发项目；创造数千个具有高技能高价值的就业岗位；匈成为世界认可的生物技术强国。

　　除了政府方面的努力，民间业者也达成发展生物技术产业的共识，2002年本地区第一个生物技术协会就在匈牙利成立，现有公司成员70多个。

　　5.再生能源

　　匈牙利具有丰富的生物燃料（Biofuel）、生物质(Biomass)、生物燃气(Biogas)、地热(Geothermal)、风能和太阳能资源，具有发展再生能源的潜力。虽然目前再生能源在整体能源结构中只占一小部分，匈政府已经制定了长期规划，在10年内达到欧盟对替代能源比例的要求。

　　生物质占匈全部再生能源生产的90％，全国10余家生物质企业每年生产出1.1亿吨生物质原料，可用于供暖生产。匈农业发达，交通网络完备，为生物质生产创造了良好的环境。匈不仅盛产“能源”作物，还种植“能源”草。

　　生物燃气2005年只有10％的开发率，但发展前景看好，将加大对液体粪肥、下水道淤泥和屠宰场废弃物的利用。

　　地热资源是匈牙利的一个骄傲，虽然国土狭小，地热资源储量十分丰富，质量很高，地热温度比欧洲大陆平均水平高两倍。全国有3000多处性质各异的温泉，其中只有200处被开发用于温泉疗养和沐浴，开发潜力巨大。

　　太阳能和光电（Photovoltaic）能源需求将增长。目前，太阳能主要用户是宾馆和温泉疗养院，国家拟发放补贴鼓励家庭使用太阳能设备。日本三洋公司2004年开始在匈Dorog市生产光伏太阳能板（PV Panels），2008年产量将翻番。

　　风能的有效生产主要依靠费用补贴和配额支持，损益平衡年限缩短到7年，风能生产企业可以得到比较稳定的发展机会。

　　匈牙利制定了《国家生物燃料战略》、修正国内法规接轨欧盟指令并修改了税典，为生物燃料的生产和销售铺平了道路。根据新法律，销售生物燃料可获得税务优惠，不含生物燃料的纯汽油销售价格要征收惩罚性税。这些措施将保证匈牙利按期达到欧盟指令要求，即2006年交通车辆燃料消费结构中至少有0.4％的生物源燃料，2010年增长到4％。

　　匈牙利的生物燃料市场正在快速发展中，投资势头很好，但发展潜力远未得到充分开发，因此《2007－2013年国家发展规划》确定将向该行业投入2亿欧元资金。