全球领先的致力于制药和医疗保健问题的研究与咨询公司之一决策资源公司 (Decision Resources, Inc.) 公布消息，认为到2010年，Bayer Schering/强生公司 (Johnson & Johnson) 的 Rivaroxaban 将推翻葛兰素史克公司 (GlaxoSmithKline) 的 Arixtra 作为预防静脉血栓栓塞症的临床金标准。据一份题为《Emerging Oral Anticoagulants Will Challenge Heparin Dominance: A Venous Thromboembolism Study》（紧急口服抗凝血剂将挑战肝素优势：静脉血栓栓塞症研究）显示，rivaroxaban 药物将拥有比 Arixtra 更高的安全性和摄入性，这将使该药物成为治疗的黄金标准。

    目前可以获得的抗凝血剂（包括肝素）有几个缺点，如狭窄的治疗窗需要密切的监测以及无法预测的剂量反应（包括诸如出血和肝素导致的血小板减少等严重副作用）。Rivaroxaban 是口服药，对监测的要求有所降低，造成血小板减少症的风险远低于 Arixtra。同时，因为该药物每天只需服用一次，因此比宝灵曼 (Boehringer Ingelheim) 的新药 Rendix 更受欢迎。

    决策资源分析师 Muneer Ahmad 博士表示：“与 Arixtra 相比，Rivaroxaban 将在安全性和摄入性方面有所改善。这些方面已经足够使医生将 rivaroxaban 作为黄金标准。Eli Lily 的 LY-517717 预计将于2013年推出。与基准治疗相比，该产品显现出更好的疗效，发生严重和轻微出血的情况时比 rivaroxaban 拥有更高地安全性。在潜在的激烈竞争市场中，LY-517717 每日一服的给药法也是一个主要竞争优势。”