中国卫生部官员9月22日表示，为提高药物安全性监测，应鼓励中国医疗机构主动报告药物不良反应事件，以便收集数据，提高应对、解决问题的能力。

 

中国卫生部医政司副司长张宗久在第五届清华大学中国卫生管理高峰论坛上表示，安全用药是医疗机构质量管理的一个重要方面。药物安全性主要有三个方面内容：药物不良反应、用药失误及滥用药物。医疗、预防、保健机构都应做好药物安全性监测，保障患者用药安全。

 

他指出，2002年，中国的药物安全性监测体系还比较脆弱，一年报告药物不良反应事件只有5000份，这相当于发达国家一个药物品种的搜集报告数量。2006年，中国药物不良反应事件报告量大幅上升，达到38万份。

 

“报告数量少表明监测能力和管理能力弱。”张宗久说，药物有不良反应是难免的，关键在于要有建立一个安全监测体系，及时发现问题并予以纠正。药物不良反应事件在一个医疗机构可能是散在的，但是汇集到整个监测体系内就容易找出问题之所在，并找到解决的方法，使下一个病人更安全。

 

据介绍，现在中国药物不良反应事件基本形成了报告－向社会公告－积极采取措施救治病人的模式。

 

张宗久同时指出，药物的安全性不只是医疗机构的责任，而是药品制造商、药监部门及医疗机构等多部分共同的责任。

 

清华大学中国卫生管理高峰论坛自2003年以来已成功举办四届，已成为卫生系统、医疗行业的高端交流平台。