论文作者：Rafal Olszewski等      期刊：《生物精神病学》     
 
随着一系列新的精神分裂症治疗方法的发现，这一领域的研究变得越来越活跃。从药物氯丙嗪的推出到现在为止，所有已被美国食品药品管理局认证的治疗方法都有一个共同的治疗机制，即阻滞多巴胺D2受体。 上世纪80年代推出的氯氮平药物表明，对传统抗精神病药物不起作用的患者，将其它脑部组织作为药物靶标也可能阻滞多巴胺D2受体，达到治疗的目的。目前，通过实验室里的动物实验和志愿者试验，基本的分析神经科学逐步发展为新的治疗方法，并被投入临床药物验证。2008年1月的爱思唯尔期刊《生物精神病学》（Biological Psychiatry）报道了精神病治疗机制领域里的3项令人振奋的研究成果。
 
在第一篇文章里，Olszewski和同事在动物身上试用了一种神奇药物，结果证明该药物能够阻止传导物质“N-乙酰基天冬氨酸谷氨酸 （N-acetyl aspartyl glutamate）”的衰弱（该传导物质能够激活受体），从而减少实验动物的精神分裂行为。
 
第二篇文章中，Hashimoto和同事尝试在老鼠脑内对兴奋性氨基酸NMDA受体激动剂N-methyl-D-aspartate 受体拮抗剂苯环己哌啶进行重复的调节。文章第一作者Kenji Hashimoto博士说，该研究的灵感来自于?7烟碱酸受体。该研究显示，SSR180711可能会成为一种帮助精神分裂症患者克服认知缺陷的治疗药物。
 
第三篇文章里，Semenova和同事发现一种新近被发现的脑部受体 5-羟色胺可能有助于理解某些精神分裂症病理。该文章侧重于对感官输入处理的研究，精神分裂症患者常常表现出该处理过程的失败。研究发现在老鼠身上阻滞特定的5-羟色胺受体能够阻止感官输入处理过程的失败。文章第一作者医学博士Peter B. Hedlund指出：“一些精神分裂症治疗药物会与这种受体发生反应。尤其是非典型性安定类药物，会通过5-羟色胺受体表现出若干治疗效果。”
 
《生物精神病学》杂志的编辑、耶鲁大学医学院的John H. Krystal博士说：“只有很少的药物试验能够最终投入临床治疗。在传译神经科学领域开展临床研究，增加了开发出精神分裂症治疗新方法的可能性。”（科学网 荔涛/编译）
 
（《生物精神病学》（Biological Psychiatry），doi:10.1016/j.biopsych.2007.04.016，Rafal T. Olszewski, Joseph H. Neale）
 
（《生物精神病学》（Biological Psychiatry），doi:10.1016/j.biopsych.2007.04.034，Kenji Hashimoto, Masaomi Iyo）
 
（《生物精神病学》（Biological Psychiatry），doi:10.1016/j.biopsych.2006.12.011，Svetlana Semenova, Peter B. Hedlund）