诺赛基因三项生物技术喜获国家发明专利权

三项生物技术新发明获国家发明专利权

　　

  2007年，北京诺赛基因组研究中心有限公司有三项发明专利通过国家知识产权局近三年的初审及实质审查，被授予发明专利权。这三项发明专利分别是“检测于人类遗传性耳聋相关的WFS1基因突变的试剂盒”（专利号：ZL200410009112.X）、“抑制NF-kB和NFAT活化的基因及其编码的多肽”（专利号：ZL200410009098.3）、“一种肿瘤相关蛋白及其编码基因与应用”（专利号：ZL200510103026.X）。

  多年来诺赛基因高度重视科学研究工作，在大力开展企业技术创新、提升企业核心竞争力的同时，深刻认识到作为高新技术开发型企业，拥有专利的数量和质量，已经成为衡量公司市场竞争力和综合实力的重要指标，加大力度致力于生产具有自主知识产权的生物技术产品和提供高效优质的服务。

  诺赛基因对知识产权的管理工作相当重视，指定部门专人专职进行管理。并且经过几年的工作摸索，公司的专利管理已经形成了制度化管理、流程化操作的管理模式。2004年制定了《诺赛基因专利管理制度》并已下发试行，2005年诺赛基因入选中关村科技园区“专利引擎计划”百家企业试点单位，并且通过了北京市知识产权局和开发区管委会科技局的验收，得到了充分的肯定和评价。

  截止到2007年底，诺赛基因共申请发明专利47件：向国家知识产权局申请专利42件，其中已经授权3件、进入实审阶段17件、公开13件；通过PCT途径向外国申请专利5件，1件已在德国、中国和日本授权。专利内容涵盖基因组学、蛋白质组学、基因功能与药物开发、基因诊断等生物研究领域。

  目前我国生物产业的发展急需基础研究成果向生产力这个大方向进行转化，诺赛基因致力于生产具有自主知识产权的生物技术产品和服务，在技术创新过程中对成果不断进行总结，并以专利的形式加以保护。如下研究成果希望与各大学、研究院所、企业合作实现产业化：

（1）检测遗传性乳光牙本质的突变基因DSPP的方法
摘要：本发明将遗传性乳光牙本质的突变位点定位于dspp的第三个外显子处，并提供了该方法在遗传性乳光牙本质疾病的检测与治疗中的应用，为进一步研究牙齿的矿化过程以及遗传性乳光牙本质的致病机理以及用于患者的临床诊断或产前诊断奠定了基础。本申请还提供了一种试剂盒以及试剂盒在遗传性乳光牙本质的检测与治疗方法中的应用。

（2）检测与人类遗传性耳聋相关的WFS1基因突变的试剂盒
摘要：一种检测与遗传性耳聋相关的WFS1基因突变的方法，包括检测WFS1 基因的第2328位碱基(编码区的第2158个碱基)的改变，或由该点突变引起的表达产物的相应改变或其互补序列的相应改变。本发明进一步涉及检测上述基因突变位点的试剂盒及应用。另外本发明还涉及上述该检测方法的应用。

（3）抑制NF-kB和NFAT活化的基因及其编码的多肽
摘要：本发明涉及一种抑制人体细胞核因子NF-κB及NFAT活化的人类新基因NFIF1，其编码的多肽及其功能的检测方法和用途。通过对NCBI的 nr数据库检索，获得人功能未知基因的cDNA序列，命名为NFIF1基因。利用PCR技术，从混合人组织cDNA文库中扩增得到NFIF1基因编码区的cDNA，进一步将NFIF1基因连入真核表达载体pcDNA3.1B，用双荧光素酶报告基因法检测NFIF1基因的功能。结果表明，NFIF1对NF-κB 及NFAT的诱导活化有明显的抑制作用。本发明提供了人类新基因NFIF1 的cDNA序列，并首次测得该基因的功能，NFIF1抑制NF-κB及NFAT 活化的作用非常明显、稳定，可用于进一步研究其对NF-κB及NFAT的调控机制，以及制备预防和治疗炎症、过敏性疾病、自身免疫病和肿瘤以及调节淋巴细胞的活化、增殖和凋亡的药物。

（4）一种肿瘤相关蛋白及其编码基因与应用
摘要：本发明公开了一种肿瘤相关蛋白及其编码基因与应用。该肿瘤相关蛋白，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №：2；2)将序列表中SEQ ID №：2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与肿瘤相关的蛋白质。抑制该肿瘤相关蛋白表达的小干扰RNA，是由具有下述核苷酸序列的正义链和反义链组成的任一个互补双链RNA：1)正义链具有序列表中序列3的核苷酸序列，反义链具有序列表中序列4的核苷酸序列； 2)正义链具有序列表中序列5的核苷酸序列，反义链具有序列表中序列6的核苷酸序列。本发明为进一步研究该肿瘤相关蛋白与NF-κB之间的调控关系，以及开发治疗炎症，肿瘤新药物提供了一个新的基础。