生物通报道：生物体中，蛋白质制造过程细胞所发生的小错误都可能导致深远的致病效应。但是，人们对细胞用于校正错误的过程还不完全清楚。美国Scripp研究所得研究人员近期的一项研究揭示出了这种编辑过程的两种令人惊讶的新方法。这项研究的结果刊登在1月3日的《自然》杂志上，领导这个研究组的Paul Schimmel教授表示，新发现将有助于确定出一系列疾病的潜在病因，并可能找到纠正这些错误的方法。

制造蛋白质对生命来说至关重要，但是该过程非常复杂，包括很多参与成分。细胞中的mRNA充当蛋白质合成的指令。核糖体则是阅读这些指令并根据指令与携带氨基酸的tRNA（转运RNA）结合的细胞机构。在大多数情况下，一个单独、特殊形式的tRNA只与一个单独的氨基酸结合，并且一种叫做合成酶的生物酶负责将两者连接起来。

在非常罕见的情况下，tRNA会与错误的氨基酸结合。如果这种错误（或者叫做错误翻译）没有被校正，那么错误翻译的氨基酸最终被整合到一个蛋白质中。

Schimmel研究组过去的研究证实，掺杂上一个错误的氨基酸能够对健康产生深远影响。

之前，这个领域的研究者普遍认为识别并将tRNA与相对应的氨基酸结合的和成酶部分非常精确，因此需要little editing。Little editing过程被认为与进行识别和结合的这种合成酶中的同一个检查点相关。

但是这项新的研究则显示，人们需要接收新的观念，至少是对一种广泛研究的酶来说是这样。这种合成酶存在于从细菌到人类的各种生物中，能够与丙胺酸结合。

Schimmel研究组的研究揭示出，这种酶中一个完全不同的部分充当负责鉴定错误翻译并移除除丙胺酸外的任何其他氨基酸的第二个检查点（checkpoint）。引人注意的是，这种酶的第二个区域的活性主要是作用于第一个检查点使用的tRNA的遗传密码中完全相同的两个核苷酸，即鸟嘌呤和尿嘧啶（G3·U70）。

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