两Nature子刊文章破解脱发之谜

　　

生物通报道，德国伯恩大学、杜塞尔多夫大学的科学家近期报道称，他们已经找到引发男性秃顶的关键基因。最新的成果以两篇文章公布在最新《Nature Genetics》上。

 

参与该研究的有来自德国伯恩大学生命与脑研究中心遗传学系、德国杜塞尔多夫大学皮肤病学研究室、伯恩大学信息学与流行病学生物统计学研究室、澳大利亚昆士兰医学研究所遗传流行病学研究室等的科学家。

 

研究人员对人类基因组上的500000个位置进行仔细的筛查，通过对比发现秃头者的一个独特的基因变异的频率与阴性对照者相比要高很多。早在2005年，研究小组的科学家就已经找到引起男性秃顶的母系相关基因（从母亲基因组里遗传获得的基因），该研究成果揭示了外公秃头导致外孙秃头的遗传机制。而新发现的基因，却揭示了来自父亲的基因如何引起儿子秃头的机制。

研究者对300名严重秃头患者的基因组进行详细的研究，以寻找导致秃头的基因。先前的研究已经证实，雄性激素受体变异会导致秃头，雄性激素受体编码的基因位于X染色体上，因此秃头因素多遗传自母亲。

 

但是新的研究结果证实，染色体上的20p11基因座是引发男性秃头的另一重要因素，这一基因座的突变多遗传自父亲。也就是说父亲秃头，儿子秃头的几率就很大。

研究者希望通过他们的研究可以为秃头的治疗带来新的方法。

 

原文摘要：Male-pattern baldness susceptibility locus at 20p11

 

Susceptibility variants for male-pattern baldness on chromosome 20p11

 

（生物通 张欢）