获Science十大科学发现的谈家弟子

【字体: 时间:2008年10月27日 来源:生物通

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  这位科学家1987年首先发现基因选择拼接因子 (Alternative Splicing Factor),1992年首先克隆STAT基因,阐明STAT细胞信号转导途径。

  

生物通报道:这位科学家1987年首先发现基因选择拼接因子 (Alternative Splicing Factor),1992年首先克隆STAT基因,阐明STAT细胞信号转导途径。1993年他有关STAT的研究成果被美国《科学》杂志评为1993年十大重大科学发现之一,目前关于STAT的科学研究现在已有5000多篇论文发表。

他毕业于南京师范大学,后在复旦大学遗传研究所读研究生的时候从师谈家桢。目前他受聘为北京清华大学的教授和基因组研究所所长,和中国科学院上海药物研究所的兼职教授。

他也是位颇受争议的科学家,曾与120人发表公开信,对中国科学研究中的诚信表示了关注,这位中国改革开放后较早赴美国留学的科学家就是傅新元博士。

今年他的实验室在STAT研究方法又获得一项研究成果:STAT3是一个极为重要的控制肥胖基因,研究成果公布在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上。

在之前的研究中,研究人员进行了ST基因的敲除实验,但是没有STAT3基因的小鼠在胚胎早期就已死亡,使实验无法深入进行,但经过多年的努力,在这篇文章中,研究人员终于成功地仅仅在脑神经系统中将STAT3基因敲除。结果他们发现,这些STAT3基因敲除的小鼠生下来并生存6到8星期后,开始不顾一切地“大吃大喝”,很快成为极度肥胖的小鼠。通常的小鼠身体中仅有约15%的脂肪,但这些STAT3基因敲除的小鼠体重的50%是脂肪组成的。换句话说,这些小鼠生了典型的“肥胖病”。过度胖往往导致糖尿病。这些有“肥胖病”的小鼠也逐渐发展了严重的Ⅱ型糖尿病。不仅如此,这些胖老鼠不论雄雌,均丧失了生殖功能,得了不孕症。同时,这些肥胖病小鼠也部分丧失了调节体温的能力。

这说明了细胞信号传导因子STAT3在控制肥胖的生理过程中起着关键性的调控作用,而且个决定性的功能是通过脑神经系统来进行的。因此研究人员认为研究STAT3在脑神经中的功能及作用,将会为研究肥胖的机理,糖尿病的发生发展,以及不孕症的产生开辟一个新的研究方向。

附:傅新元 Xin-Yuan Fu

清华教授,博士生导师

1978-1981年, 南京师范大学生物系 学生(77 届 );
1982年, 复旦大学遗传研究所研究生, 从师 谈家桢;
1982年, 第一届CUSMBEA中美交换计划赴美;
1982-1987年, 哥伦比亚大学博士, 从师 James Manley;
1988-1991年, 纽约洛克菲勒大学博士后, 从师 James Darnell, Jr.;
1992-1994年, 纽约西奈山医学院助理教授;
1994-2003年,耶鲁大学副教授,耶鲁大学癌症研究中心研究员,耶鲁大学 肝病研究中心研究员,耶鲁大学病理学医学博士论文审核委员会主席;
2004 - now 美国印第安那大学医学院 微生物及免疫系 教授;
美国国家卫生院(NIH)血液学基金评委;
美国癌症协会基金评委,香港、以色列、新西兰等科学基金会国际评审专家;
Science、Nature、Cell、Immunity、PNAS、Mol. Cell. Biol.、Cancer Research、Gene & Development、Blood 等国际科学期刊论文审查特约专家;
中美药协会(SAPA)第一届理事、美国吴瑞协会第一届暨第二届理事、曾任美洲华人生物科学学会(SCBA)纽约、康州、新泽西三州的会长.

重要科学贡献:
  1987年,首先发现基因选择拼接因子 (Alternative Splicing Factor)。1992年,首先克隆STAT基因,阐明STAT细胞信号转导途径。1996年,首次发现STAT PATHWAY对细胞生长及凋亡的调控作用,及在人类疾病中的关键作用。1999年,首次证明STAT PATHWAY对于T淋巴细胞激活的关键作用,从而揭示了免疫反应的一个重要分子机理。2003年,利用动物模型阐明STAT3在Innate Immunity中的调控作用以及和炎症的关系及在脂肪代谢和体温调节中的重要功能。

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