细胞衰老导致2个抑癌基因失活 促进癌症发生

　　

据EurekAlert报道，11月15日出版的G&D（Genetics and Development）杂志发表了来自加州大学旧金山分校David Geffen医学院Kenneth Dorshkind博士领导的研究小组的新闻文章，研究小组鉴定了两个与淋巴细胞老化以及抑制白血病发生相关的两个基因。

 

血细胞生成（Hematopoiesis）主要通过两个途径，其一是髓细胞生成（红细胞和白细胞生成的过程）；其二是淋巴细胞的生成（主要发育成B细胞和T细胞）。其中，髓细胞终身不停地更新，淋巴细胞一旦生成，随着年龄的增长，细胞数量不断减少。

 

Dorshkind博士和研究小组发现，老化的B淋巴祖细胞优先表达p16（也就是Ink4a）和Arf基因，这两个基因调节细胞分裂周期，抑制老化细胞同时抑制老化细胞发生癌变。与之相反的是，髓样祖细胞无论时光的变迁，其p16与Arf的表达量都处于低水平状态。

 

研究者发现，B淋巴细胞老化导致p16与Arf表达能力下降，两基因的表达量降低使B淋巴细胞获得更新的能力(使其年轻化)，增殖速度增快，同时，使其更易发生急性成淋巴细胞性白血病。

 

研究者称，这一理论证实了年轻人发生淋巴细胞白血病的趋势是由遗传基因发生突变所致。

 

P16与Arf基因成为免疫系统的新靶位。