Nature又一iPS突破续写《科学》十大突破成果

　　

生物通报道，2008年iPS技术取得了突飞猛进的发展，iPS技术也因此被《科学》杂志评选为2008年度十大科学突破最高奖的成果，得奖理由是iPS技术突破了正常细胞的障碍，将病变细胞通过iPS技术成功转化为诱导多能干细胞。12月21日Nature杂志又发布一项iPS技术，延续《科学》突破成果。

 

iPS技术入选了生物通Sigma-Aldrich特约之2008生命科学十大新闻评选，请快快投票参加吧！

 

首先取得突破的是来自哈佛大学的研究小组，2008年7月31日Science刊发哈佛大学的iPS研究新成果，研究小组从一名82岁的肌肉萎缩性（脊髓）侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）女性患者的皮肤中提取病态的皮肤细胞，通过iPS技术将病态细胞转变对诱导多能干细胞，并经过定向诱导促使其分化成运动神经元。（详细报道见： Science：ips又有新突破

08《科学》十大突破最高奖：细胞程序重排技术）

 

12月来自，威斯康辛大学麦迪逊分校干细胞再生医学研究中心，基因组研究中心与国立灵长类研究中心，密苏里大学等机构的研究人员再一次将病态的细胞诱导为iPS细胞。并建立了一种新的疾病研究模型。

 

脊髓性肌萎缩（spinal muscular atrophy）是一种常见的神经遗传性疾病，常导致婴儿死亡率增高。病人通常选择性地缺失下位运动神经元，导致肌无力，麻痹，并常导致死亡。尽管，患者的成纤维细胞被广泛地应用于研究脊髓性肌萎缩研究，效果却不好，因为运动神经元具有一些独特的解剖学与生理学特性，这些特性是导致运动神经元容易受损的原因，而以成纤维细胞为模型不能解释运动神经元的易损性。

 

在本研究中，威斯康辛大学的研究小组从患儿病态的皮肤中提取皮肤成纤维细胞，并用iPS技术将其诱导成为诱导多能干细胞。这些诱导多能干细胞可在培养基中大量的繁殖，并维持该病的基因型，与正常的细胞诱导成的干细胞相比这些iPS细胞表现出在诱导分化成运动神经元时带有一些选择性的缺陷。

 

这是研究者首次发现iPS细胞可用于建立特殊的疾病模型，本研究的突破点在于，诱导形成的iPS细胞保留有疾病基因型，若诱导发育仍会变为带病细胞，这一成果为研究者带来新的研究之路，研究人员可更深入地研究疾病模型，并且可轻松地获得大量、均一的疾病细胞，得以建立疾病研究模型。在此基础上，研究者可以更好的筛选治疗方法和药物。

 

生物通 张欢