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罗氏公司在华专利布局状况及发展趋势
【字体: 大 中 小 】 时间:2008年12月03日 来源:灵盾网
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罗氏公司(Roche)是以研究为导向的健康事业公司,创立于1896年,总部位于瑞士巴塞尔。经过百多年的历程,罗氏业务今已遍布世界150多个国家,共拥有65,000多名员工。罗氏在众多领域已成为全球的领先者:全球诊断领域排名第一;全球肿瘤领域排名第一;移植学和病毒学领域的领先者;全球生物科技领域排名第二。
罗氏在众多领域已成为全球的领先者:全球诊断领域排名第一;全球肿瘤领域排名第一;移植学和病毒学领域的领先者;全球生物科技领域排名第二。
罗氏的业务范围主要涉及药品、医疗诊断、维生素和精细化工、香精香料等四个领域。罗氏还在一些重要的医学领域如神经系统、病毒学、传染病学、肿瘤学、心血管疾病、炎症免疫、皮肤病学、新陈代谢紊乱及骨科疾病等领域从事开发、发展和产品销售。其中,罗氏巴塞尔的医学免疫学研究中心和美国的基因研究中心在国际医药界享有很高的声誉。著名品牌有罗氏芬、罗荛素、氟铁龙、美多芭、罗盖全、罗内、骁悉等。
作为一家有远见卓识的跨国公司,罗氏早在1926年就来到中国。1961年在香港设立分支机构,1984年罗氏重返中国大陆市场,并于1994年成立了在中国的第一家合资企业-上海罗氏制药有限公司,总投资额为4500万美元,此后在华业务蓬勃发展。由于罗氏集团决定将业务重点转向药品和诊断,因此在2003年罗氏宣布将维生素和精细化工业务出售给荷兰帝斯曼集团;2004年7月,罗氏宣布将大众药品部售于德国拜耳公司。2004年底,罗氏中国药品研发中心在上海张江高科技园区正式落成,再次证明了罗氏对中国的长期承诺。2005年10月上海罗氏致敏生产基地在张江厂区落成,该基地用于生产罗氏的两大创新产品骁悉和希罗达。2007年10月29日,罗氏药品开发中国中心开幕, 该中心的建立体现了罗氏在华建成了包含研究、开发、生产、营销等环节在内的完整的医药价值产业链。这是中国乃至亚太地区(不包括日本在内)第一个全功能临床药品开发中心。
3.3.1 罗氏专利申请分布时间趋势分析
罗氏专利申请时间时间趋势分析图是根据罗氏在1985-2006年度在华专利申请情况绘制而成的。由于专利数据是技术产出的直接反映,所以将专利申请数量和专利申请时间相结合,可以看出不同阶段的技术发展情况,如图3-3-1所示。图3-3-1中横坐标表示专利公开年(1985~2006),纵坐标表示基本专利数量(件)。
根据图表3-3-1,我们发现罗氏公司在华医药专利申请量在2005年以前整体呈上升趋势,这期间也有一些轻微的波动,在1986年、1989年、1998年、2002年专利公开件数都明显比上年减少,2005年专利公开量最多,为222篇。由于专利申请文件的公开时间需要18个月,因此2006年和2007年的申请量数据统计不完全。据估计,申请量应保持在200件左右。
结果表明,罗氏公司在华医药专利申请集中在2000年至2005年间,这期间每一年的专利公开数量都在95件以上。2004年1月16日,罗氏公司宣布在中国上海郊区投巨资设立其全球第5家研发中心,这是罗氏在发展中国家设立的第一个研发中心,也是罗氏在亚太区内唯一的一家,由此可见其对中国市场的重视。
3.3.2 罗氏公司在华医药专利申请技术领域分布
罗氏技术领域专利申请分析图是根据罗氏在1985-2006年度的专利申请情况绘制而成的。由于IPC分类可以看出技术领域方向,所以将专利申请数量和专利IPC分类(大组类)相结合,可以看出辉瑞不同阶段的技术方向发展情况,如图3-3-2所示。图3-3-2中横坐标表示IPC分类号(大组),纵坐标表示相应的专利数目(件),图表中的IPC分类号是辉瑞从1985年至2006年度期间所有申请中按IPC类申请量进行排序取前十五位;图3-3-3为IPC类(大组)说明。
图表3-3-3 罗氏IPC分类号对应说明表
IPC分类号 说明 专利数目
A61K31 含有机有效成份的医药配制品 784
C07D401 杂环化合物,含有两个或更多个杂环,以氮原子作为仅有的环杂原子,至少有一个环是仅含有一个氮原子的六节环 168
A61P25 治疗神经系统疾病的药物 159
G01N33 利用前面各组所未包括的特殊的方法来测试或分析材料 110
C07D403
杂环化合物,含有两个或更多的杂环,以氮原子作为仅有的环杂原子,401/00组不包括 110
A61P35 抗肿瘤药 104
C07D417 杂环化合物,含两个或更多个杂环,至少有一个环有氮原子和硫原子作为仅有的环杂原子,415/00组不包括 100
A61P3 治疗代谢疾病的药物(血液或细胞外液者入7/00) 100
C07D405 杂环化合物,含有一个或多个以氧原子作为仅有的环杂原子的环,且含有一个或多个以氮原子作为仅有的环杂原子的环 92
C07D213 杂环化合物,含六节环、不与其它环稠合、有一个氮原子作为仅有的环杂原子、环原子间或环原子与非环原子间有3条或更多的双键 88
C07D239 杂环化合物,含1,3-二嗪环或氢化1,3-二嗪环 87
C07D413 杂环化合物,含两个或更多个杂环、至少有一个环有氮原子和氧原子作为仅有的环杂原子 84
C12Q1 包含酶或微生物的测定或检验方法(带有条件测量或传感器的测定或试验装置,如菌落计数器入C12M1/34);其组合物;这种组合物的制备方法 82
C07D409 杂环化合物,含两个或更多的杂环、至少有一个环有硫原子作为仅有的环杂原子 79
C12N15 突变或遗传工程;遗传工程涉及的DNA或RNA,载体,如质粒或它们的分离、制备或纯化;所使用的宿主 77
C07D487 在稠环系中含有氮原子作为仅有的环杂原子的杂环化合物,未包括在451/00至477/00组中 72
根据图表3-3-2,我们发现罗氏公司在华医药专利申请技术领域分布呈现如下特点:含有机有效成份的医药配制品领域的专利公开量最多,高达784件,明显高出其他技术领域的专利公开量。
结果表明,罗氏公司在华医药专利申请集中在含有机有效成份的医药配制品领域,同时其专利药品及技术涉及几乎所有的临床用药类别和多个技术领域及多种化学结构。
3.3.3 罗氏技术领域申请年度分析
罗氏技术领域申请年度分析表3-3-4是根据罗氏在1985-2006年度的专利申请按IPC分类情况绘制而成的。由于IPC分类可以看出技术领域方向,所以将专利申请年度和专利IPC分类(大组类)相结合,可以看出辉瑞在统计年度(1985~2006)不同阶段的技术方向发展情况,如图表3-3-4.所示横坐标表示IPC分类(大组),纵坐标表示申请年份,图表中的IPC是罗氏从1985年至2006年度期间所有申请中按IPC类申请进行排序取前十位;图3-3-3为IPC类(大组)说明。
图表 3-3-4 罗氏技术领域申请年度分析表
IPC年份 A61K31 C07D401 A61P25 G01N33 C07D403 A61P35 C07D417 A61P3 C07D405 C07D213
1985 12 1 0 1 0 0 0 0 1 1
1986 5 0
0 0 0 0 0 0 0 1
1987 11 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1988 9 0 0 0 0 0 0 0 1 0
1989 3 0 0 0 0 0 0 0 0 1
1990 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1991 1 0 0 0 2 0 0 0 0 0
1992 8 2 0 1 1 0 0 0 0 0
1993 25 5 0 0 3 1 1 0 1 3
1994 22 4 1 3 2 0 1 1 1 0
1995 24 5 0 0 4 0 0 0 4 3
1996 30 6 1 0 2 0 1 0 4 3
1997 32 6 2 1 6 4 1 1 5 1
1998 37 6 4 2 4 0 3 3 4 7
1999 49 9 1 0 7 3 1 3 7 4
2000 48 15 15 1 8 7 9 3 5 12
2001 89 25 20 3 18 8 18 19 12 9
2002 75 20 22 1 11 12 12 10 13 5
2003 71 15 22 11 10 11 11 18 10 7
2004 90 28 30 22 18 16 17 14 16 14
2005 123 18 33 37 13 38 21 21 7 13
2006 18 3 8 16 1 4 4 7 1 4
从表3-3-4可以看出,罗氏公司在中国申请专利时间较晚,但在C07D(化学原料)方面还是起步较早的。从1993年开始,罗氏在中国相当的医药领域的专利申请才逐渐开始,但真正发展是从1996年以后,从1996年起,几乎每个研发领域每年都有新的专利产生,这些专利涉及了多个药物治疗类别和多种化学结构,并且呈稳定增长的态势。