耶鲁“人造细胞”对抗癌症

【字体: 时间:2008年02月28日 来源:生物通

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利用人造的类细胞颗粒,耶鲁大学生物医学工程师设计出一种快速使T细胞数量增加45倍的高效方法。这种免疫应答对患者抗击癌症和传染病非常重要。这项研究结果发表在《Molecular Therapy》杂志上。这种由Tarek Fahmy助理教授和他的研究生Erin Steenblock发明的这种人造细胞由一种常用作生物降解缝合材料的物质构成。这种新的方法是首个能够靶向特定疾病或感染的抗原呈递细胞。这种步骤可能迅速用于临床。研究人员表示,他们所使用的所有材料都是天然、生物可降解的。

  生物通报道:利用人造的类细胞颗粒,耶鲁大学生物医学工程师设计出一种快速使T细胞数量增加45倍的高效方法。这种免疫应答对患者抗击癌症和传染病非常重要。这项研究结果发表在《Molecular Therapy》杂志上。 这种由Tarek Fahmy助理教授和他的研究生Erin Steenblock发明的这种人造细胞由一种常用作生物降解缝合材料的物质构成。这种新的方法是首个能够靶向特定疾病或感染的抗原呈递细胞。这种步骤可能迅速用于临床。研究人员表示,他们所使用的所有材料都是天然、生物可降解的。 癌症、病毒感染和自身免疫疾病能够对促进患者自身抗原特异性T细胞的免疫疗法作出应答。在之前的这种步骤中,首先收集患者的免疫系统,然后使其接触能刺激抗原特异性T细胞激活和增殖的细胞。最后将这种经处理的免疫细胞移植回患者来对抗疾病。 这些步骤的局限性包括分离个体患者细胞单调而昂贵,并且还可能对外来细胞产生不良反应。耶鲁的研究人员还指出,获得和维持足够数量的活化T细胞是相当困难的。 在新的系统中,每个颗粒的外表面都覆盖有通用的“转接器”分子,它能作为活化患者T细胞的抗原分子的附着点,从而达到识别和抗击靶标疾病的效果。在每个颗粒内部携带能缓慢释放的细胞激素,这种激素能够进一步刺激活化的T细胞增殖,使其数量是原先的45倍。 研究人员表示,这个过程有了几个重要的改良:通用的表面“转接器”使他们能够添加多种靶标抗原和协同刺激分子;能够实现细胞激素的持续释放。这些改进模仿了身体重使T细胞增殖的自然结合和信号事件。而且,这个新方法还更快、更有效地刺激患者T细胞,触发对抗感染疾病和癌症的免疫应答。 此前,在1月的《自然•免疫》杂志上,研究人员报道说,他们发现即使没有入侵的微生物或死亡细胞展示的危险信号,单个压力应答蛋白质的表达也会触发免疫细胞的活跃和大规模重组。 压力应答蛋白质通常出现在肿瘤表面,以前的研究怀疑这种压力应答蛋白质是否足以激活免疫防御系统。Adrian Hayday和合作者培育了一种小鼠,其压力应答蛋白质Rae1可根据需要开关。Rae1的引入促发了皮肤上免疫细胞的重组,以及来自血液的受激免疫细胞的渗透。他们吃惊地发现,当其他地方的免疫细胞处于抑制状态时,皮肤上的免疫细胞群却被激活了,肿瘤被抑制了。 未来的研究还需要探索蛋白质Rae1表达导致皮肤免疫系统大规模变化的机制,并确定对Rae1表达的控制能否成为肿瘤治疗的方法。(生物通雪花)
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