疫苗“急先锋”的失败与成功

4月2日，国家食品药品监督管理局宣布，中国第一支人用H5N1禽流感疫苗——大流行流感病毒灭活疫苗盼尔来福(Panflu)的注册申请获批通过，并颁发药品批准文号，批准疫苗生产。

继SARS灭活疫苗之后，北京科兴生物制品有限公司(下文简称“北京科兴”)再次成功吸引镁光灯的聚焦。当日，美国证券交易所(AMEX)代号为SVA的SINOVAC股票高开4.12美元，较前日收盘价增长10%。北京科兴于2003年以反向收购的方式登陆美国OTCBB市场，并于次年转板AMEX，SINOVAC持有前者71%左右的股份。

而两天前，相似的行情曾经演绎过一次。3月31日，SINOVAC2007全年业绩公布，收入3354万美金，实现118%的增长，净利润765万美元，4月1日的开盘价较前日收盘价高出了0.3美元。

在疫苗行业，北京科兴的规模和技术实力实际处于第二梯队，然而，这家公司特点鲜明，一旦SARS、禽流感等新发疾病出现，必然冲锋在前，甚至可以“不惜血本”。

起家于河北唐山的公司总经理尹卫东十分健谈，出言也直爽，“如果没有这些疫苗的研发，谁又会来关注我们？”以民营企业之力撬动公共卫生服务领域的奶酪，不能仅仅依靠“商业”一条杠杆，尹卫东深谙此理。（21世纪经济报道）

跨国制药企业研发中心在华影响力初显

跨国药企称，通过在华研发中心，他们将把相对成熟的制药研发过程和转化科学等新兴药物开发理念带入中国。图为礼来公司设在上海的研发机构。  

2007年是跨国药企宣布在华建立研发中心最为密集的一年。2008年，这些研发中心在中国的发展之路怎么走？它们将对整个制药研发圈产生怎样的影响？  

作为跨国药企研发高级人员出席最为密集的高端专业会议之一，中国药业研发国际会议近日在沪召开，包括辉瑞、葛兰素史克、诺华在内的各跨国药企中国区研发总裁集体亮相，共同讨论上述焦点话题。  

全程在华各有特色  

 无独有偶。就在中国药业研发国际会议结束当天，诺华在华研发中心举行了奠基仪式。而早在2006年底，诺华就宣布投资9800万美元建设该中心。  

 对此，诺华中国生物医学有限公司总经理李恩介绍说，“研发中心将从疾病模型入手，关注发现靶点、寻找药物治疗途径、临床试验到申报批准的全过程，并与基础研究和临床医学运用紧密联系。”  

两年前，业内部分观点认为，跨国药企在华建立研发中心“是为临床试验服务，不具备核心技术”。而当阿斯利康、葛兰素史克等纷纷宣布“将药物研究开发的全程都在中国完成”的那一刻起，即已宣告其各自在华研发中心将以独立的研究方向和完整的研究过程出现，而非跨国药企研发群体中的附属品，它们将把相对成熟的制药研发过程引入中国，把转化科学等新兴药物开发理念带入中国。  

不难发现，跨国药企在华研发中心的共同特点在于，将以中国市场的需求作为首要研究方向。  （医药经济报）

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