60权威科研机构启动“基因组疾病”研究

　　

生物通报道：英国Wellcome Trust（维康信托基金会）研究所在一项声明中指出，以Wellcome Trust为首、包括60个国际研究机构联合推进的一系列新的基因组相关研究将会分析12万人的DNA。

 

Wellcome Trust Case Control Consortium将会使用3000万英镑研究基因组在25种疾病重的作用以及研究儿童学习和个体对药物statins反应的遗传学信息。

 

牛津大学教授、该协会的主席Peter Donnelly教授表示，人们对人类基因组和迅速进步的测序技术的突破意味着我们能够更快、更大规模地进行强大分析。

 

Wellcome Trust Sanger研究所将会进行大部分的DNA检测，并且大部分数据分析将会在牛津大学Wellcome Turst人类遗传学中心进行。

 

在为期两年的项目执行期间，Wellcome Trust和它的合作者们将会分析1200亿个基因数据片段，以寻找可能与多发性硬化症、精神分裂症、哮喘和其它疾病等多种疾病有关的基因。研究人员将会研究每个样本中的50万到100个SNP和全套拷贝数变异。

 

今年的2月，Wellcome Trust公布了它的增加生物医学研究经费的计划，表示将在接下来的5年里出资40亿英镑用于医学需要和寻求科学机会。

 

去年，Wellcome Trust Case Control Consortium公布了它的耗资900万英镑的遗传学和疾病研究获得的数据。

 

英国维康信托基金会是一家独立的资助科学研究的慈善机构，由亨利·威康爵士于1936年创办。基金来源于私人捐款并以长期稳定和增殖的方式进行经营管理。其使命是“培育和促进用于改善人类和动物健康的科学研究”。

此前，以色列耶路撒冷的希伯来大学将启动一个新的DNA－疾病数据库和基因分型服务。希伯来大学基因资源（HUGR）是一个常见疾病遗传相关研究的“病例对照DNA数据库”。该数据库的建立的目的是使研究人员能够通过HUGR网址选择样本、定制他们感兴趣的SNP分型，然后在6周内接收数据。

 目前，HUGR拥有15000个从以色列犹太人血液样本中抽提出的DNA样品。该校的遗传学家Ariel Darvasi表示，建这个数据库的基础就是有能够检测遗传相关性的DNA资源。

 这个数据库囊括了代表16种不同疾病的样本，包括I型和II型糖尿病、各种癌症、神经和精神疾病、高血压和哮喘。这些样本还包含了从基因型到治疗和效果的家族历史等信息。

 这个数据库中，每种疾病大约有500到1200个样本和含有5000个健康对照个体的DNA样本的对照组。之所以将这个数据库叫做HUGR，就是因为它很巨大“huge”。

 HUGR成员计划使用所有样本的Kbioscience genotyping。Darvasi指出，HUGR服务的本身并不是为了提供基因组相关数据，而是细微能够帮助研究人员获得个体SNP的数据。

 获得这些样本信息没有空间局限性，并且能够用于非常严格准确的科学研究。由于捐献样本的个体已经签订了对样本的弃权书，并同意进行遗传学研究，因此任何研究团体都可使用这些样本而不会牵扯版权问题。（生物通雪花）