抗癌药物家族新秀：人工合成的神经酰胺药物

　　

两个来自耶路撒冷希伯来大学的研究者设计了一种人工合成的小分子物质，这种小分子物质在小鼠的模型中能减少甚至是清除掉人类的恶性肿瘤物质，同时这种小分子物质对正常的组织无毒副作用。

希伯来大学生物化学系的Arie Dagan博士和 Shimon Gatt教授的这项研究期望能发展新一代的抗癌药物。两位研究者获得了第71届希伯来大学Jerusalem Board of Governors委员会的Kaye创新奖的资助。

Dagan 和 Gatt研究的小分子物质影响不同鞘脂的代谢对癌症细胞起作用。鞘脂是一类复杂的脂质分子家族，主要的功能为调节细胞的生长、分化和死亡。

Dagan 和 Gatt研究的最有活性的分子物质是神经酰胺类（鞘脂家族中的一种）的衍生物。神经酰胺诱导各种癌症细胞发生细胞程序性死亡（细胞凋亡）。

自然情况下人体内的神经酰胺在癌细胞中的含量过低而不能起到治疗作用。研究者的前期临床试验中，各种人工合成的小分子物质都能升高癌细胞中神经酰胺的含量，使癌细胞凋亡。另外，这些合成的小分子物质无化疗药物表现出协同作用。

Dagan 和Gatt表明，将这些合成物混合使用能很大程度上治疗胰腺癌、前列腺癌和乳腺癌，这些肿瘤经过治疗后都变小，而对正常的组织没有产生影响。

研究者说这可以发展新一代的抗肿瘤药物，新一代的药物只针对肿瘤细胞诱导细胞死亡。新的药物比起现在使用的抗癌药物来说具有更有效、毒副作用少的优点。（生物通张欢编译）