后达菲时代 抗流感草药 大忽悠还是新希望

　　

生物通报道，9月底，一篇来自台湾高雄的抗流感研究的文章Influenza A (H1N1) Antiviral and Cytotoxic Agents from Ferula assa-foetida引发了科学家的思考，目前科学家们对这一中草药是否可能成为下一代抗流感新药的观点持谨慎的态度。

 

一种气味难闻的植物阿魏（Ferula assa-foetida），主要在中国大陆、伊朗和阿富汗地区生长，因含有难闻的气味而被称为“魔鬼之粪”植物，被认为具有抗流感的功效，并且在1918年的大流感中就曾发挥功效。

 

台湾高雄的科研人员张荣芳和杨陈等人指出，在1918流感大流行期间，人们就曾使用这种难闻的植物来治疗流感，可惜，一直没有人确定这种植物抗流感病毒的天然化合物。他们尝试从阿魏中提取化合物，实验结果表明，一些化合物对流感病毒具有良好的抵抗力，有几种能杀死H1N1病毒的强效抗病毒化合物，比目前应用的抗流感药物效果更佳。这种独特的植物中的倍半萜烯香豆素是抗击流感的主要成份。

 

谨慎方

普渡大学的George Avery在接受SciDev.nert的采访时表示，必须证实这类药物的效果和安全性，尤其应在临床上试验后才能定论。尽管，这种新药代表流感药物发展的新方向，看上去也比较有前景，我还是持谨慎态度。

 

他强调，目前仅完成实验室的试验，还没有上任何的动物模型，也没有证据证实这类药物对人类是安全的。

 

乐观方

Karachi大学科学院院长Shahana Urooj Kazmi表示，我看好这个新药，毕竟这种传统的草药已经被人类用于其他疾病的治疗，只要在临床试验上被证实安全，那么它将可能成为新的抗甲流药物。

 

同时，伊朗Baqiyatallah大学医学院分子生物学家Ali Karami表示，应该尽快进行这种新药的区域性试验以验证其安全性。

（生物通 小茜）

Influenza A (H1N1) Antiviral and Cytotoxic Agents from Ferula assa-foetida

 

Chia-Lin Lee†, Lien-Chai Chiang‡, Li-Hung Cheng†, Chih-Chuang Liaw§, Mohamed H. Abd El-Razek , Fang-Rong Chang*† and Yang-Chang Wu*†

 

Graduate Institute of Natural Products, College of Pharmacy, Kaohsiung Medical University, Kaohsiung 807, Taiwan, Republic of China, Department of Microbiology, College of Medicine, Kaohsiung Medical University, Kaohsiung 807, Taiwan, Republic of China, Graduate Institute of Pharmaceutical Chemistry, China Medical University, Taichung 404, Taiwan, Republic of China, and Chemistry of Natural Products Department, National Research Center, Cairo, 12622, Egypt

 

J. Nat. Prod., Article ASAP

DOI: 10.1021/np900158f

 

【Abstract】

Two new sesquiterpene coumarins, designated 5′-acetoxy-8′-hydroxyumbelliprenin (1) and 10′R-acetoxy-11′-hydroxyumbelliprenin (2), and a new diterpene, 15-hydroxy-6-en-dehydroabietic acid (3), along with 27 known compounds, were isolated from a CHCl3-soluble extract of Ferula assa-foetida through bioassay-guided fractionation. The structures of the new metabolites 1−3 were identified by spectroscopic data interpretation and by the Mosher ester method. Compounds 4 and 6−13 showed greater potency against influenza A virus (H1N1) (IC50 0.26−0.86 μg/mL) than amantadine (IC50 0.92 μg/mL), and 11 exhibited the best potency (IC50 0.51, 2.6, and 3.4 μg/mL) of these compounds against the HepG2, Hep3B, and MCF-7 cancer cell lines, respectively.