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iPS的巅峰对决 汤姆森PK山中伸弥
【字体: 大 中 小 】 时间:2009年04月01日 来源:生物通
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生物通报道,自2007年iPS细胞株创建以来,短短的一年多时间里,iPS的研究热火朝天的占据了全世界的实验室,各大媒体刊物也频登iPS的成果,这些研究成果都集中在提高iPS细胞转化效率,降低致癌性等方面,对iPS的制备方式没有太大的改进,新的一项研究成果,彻底改变了导入转录基因的方式,可以说是iPS的又一创举。
生物通报道,自2007年iPS细胞株创建以来,短短的一年多时间里,iPS的研究热火朝天的占据了全世界的实验室,各大媒体刊物也频登iPS的成果,这些研究成果都集中在提高iPS细胞转化效率,降低致癌性等方面,对iPS的制备方式没有太大的改进,新的一项研究成果,彻底改变了导入转录基因的方式,可以说是iPS的又一创举。
熟知干细胞研究领域的读者一定不会陌生构建iPS的基本思路,用慢病毒载体将4个转录因子导入细胞,改变细胞内部程序使成体细胞转变为诱导多能干细胞样细胞,简称iPS。由慢病毒载体诱导的iPS都存在一个问题,慢病毒可能将转录基因整合到宿主基因组上,这对宿主细胞极为不利,甚至可能产生致癌性。因此,科学家们都在逐步改善iPS的诱导方式,希望以无病毒载体诱导iPS。
iPS创始人之一的山中伸弥博士去年就尝试用无病毒载体诱导iPS,相关的成果公布在
(了解详情:http://www.ebiotrade.com/newsf/2008-11/2008117172834.htm)
时隔不久,iPS的另一创始人,威斯康辛大学麦迪逊分校的James Thomason教授也完成了iPS无慢病毒载体诱导的研究工作。同样刊登在Science杂志上。James Thomason教授研究小组采用了一种环状DNA——质粒,细胞取自新生儿的包皮(foreskin)。质粒携带了所有我们需要的转基因,但不会整合到宿主DNA中,它们在细胞中游离于基因组之外,就像附加体(episome)一样。质粒可以复制,但是效率并不高,因此可以在实验结束时轻易地剔除这些基因。
今日的The Scientist杂志发表了一篇对比性文章,对山中伸弥和James Thomason的两项研究成果进行对比。
据文章介绍,山中伸弥的无慢病毒载体的技术使用的质粒,但是操作过程繁杂,需要不断地插入质粒载体(多质粒系统),并且这一技术目前只在小鼠的细胞系上实验成功。而James Thomason的新技术使用的是单质粒系统,目前已经成功地将人类皮肤细胞转化成胚胎干细胞样细胞。成功转化后还能轻易地将质粒清除干净,不留外来遗传物质在细胞中。
James的新技术确实更安全,也更便于操作,关键的在于他已经完成了在人类细胞系上的实验,这意味着离临床试验又近了一步。
(生物通 张欢)
后记:科学的巨轮在不断的前进,希望更多的科研工作者取得新的突破,造福人类!
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Junying Yu, Kejin Hu, Kim Smuga-Otto, Shulan Tian, Ron Stewart, Igor I. Slukvin, and James A. Thomson