全球结核病药物研发联盟与微生物所共同开展抗结核病研究

　　

 

　　全球结核病药物研发联盟和中国科学院今年将联合资助微生物所用于“结核病新药发现计划”项目。3月31日上午，全球结核病药物研发联盟首席执行官Melvin  Spigelman与中科院微生物所常务副所长黄力在北京签署了合作备忘录。

　　08年，微生物所张立新研究员与美国科学院院士、哈佛大学教授Eric  Rubin，  Broad研究院教授Deborah  T.  Hung联合提交了“结核病国际合作计划书”。在该项“计划”的进程中，三方科学家从微生物所海洋微生物天然产物库中筛选了5000个提取物，从中找到88个对肺结核减毒株BCG起作用的提取物。随后，Broad研究院对这88个提取物进行了活体肺结核毒株实验，发现有24个提取物对抗结核杆菌的效果非常明显，并且毒性很低。早期排重结果证明它们与已经发现的抗结核药物在结构和性质上都不相同。因此，全球结核病药物研发联盟决定，从今年开始，对“结核病新药发现计划”提供资助，以期早日找到更加安全高效的抗结核药物。

　　据国际卫生组织的调查显示，全球结核病患者近年来主要分布在亚洲，特别是我国和印度。2004年全球多药耐药和对某种二线抗结核药耐药的结核病患者估计共424203例，占新发和既往接受治疗结核病例总数的4.3%，其中我国、印度和俄罗斯的多重耐药结核菌感染者达261362  例，占全球的62%。因此，早日研发出安全高效的抗结核病新药是我们迫切需要解决的问题。

　　目前，全球的结核病治疗仍旧依赖于少数几个四五十年前发明的药物，如异烟肼、链霉素、乙胺丁醇等，而最新的统计数据显示，已经有10.7%的病例至少对一种药物产生了抗药性，1%病例则产生出多药耐药性。因此，现在的结核病治疗往往都使用联合疗法，同时使用3到4种一线抗生素来提升疗效和对抗耐药性的增强。虽然目前对于治疗结核病抗菌素的需求非常很紧迫，但一般的制药厂商都不大情愿涉及这一高风险、回报慢的领域。近年来，这一现象有所好转，制药企业们开始把目光投向以天然产物为新结构的药物发现上，天然产物已成为抗感染性疾病药物的重要来源。

　　近十年来，全球结核病药物研发联盟在开发最早、最广泛的抗结核药物组合方面，始终居于领先地位，该联盟的目标是：确保其所有合作伙伴研发的药物，对需要的患者而言是负担得起、容易获取、并被普遍采用的药品。按照该联盟的说法，一项新的结核病治疗方案应该至少具备缩短目前治疗周期和治疗异烟肼和利福平所不能治愈的多重耐药结核病这两项中的一项，因此，中美“结核病国际合作计划”合作组准备利用崭新的筛选模型和崭新的天然产物库来获得人类所期望的抗结核药物。

　　中科院国际合作局副局长曹京华与黄力、Melvin  Spigelman共同出席签字仪式并致辞。曹京华、Melvin  Spigelman、比尔•盖兹基金会相关负责人Jan  Gheuens、全球结核病药物研发联盟首席科学总监Zhenkun  Ma和张立新在仪式上分别回答了美联社、美国华尔街日报、科学时报等中外媒体的提问。全球结核病药物研发联盟和比尔-盖兹基金会的代表、中外结核病药物研发领域的知名学者、研究生和中外记者近百人出席仪式现场。比尔•盖兹本人也将于近日在北京召开的Global  tuberculosis  control 
and  patient  care  A  ministerial  meeting  of  high  M/XDR-TB  burden  countries大会上宣布这一合作成果。