靶向热休克蛋白辅助因子治疗癌症和心血管类疾病

【字体: 时间:2009年07月03日 来源:生命科学专辑

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  美国乔治亚医学院(Medical College of Georgia)的研究人员表示,热休克蛋白90(Hsp90)可改变激素受体的结构,从而使后者能够结合雌激素和睾酮等激素。

  

美国乔治亚医学院(Medical  College  of  Georgia)的研究人员表示,热休克蛋白90(Hsp90)可改变激素受体的结构,从而使后者能够结合雌激素和睾酮等激素。因此,分析研究Hsp90  的作用机制有助于找到包括乳腺癌、前列腺癌在内的激素诱发癌症的靶向治疗方案。而Hsp90  的重要辅助因子,如p23,有助于将Hsp90  锚定在激素受体上;而另一种辅助因子GCUNC45  则有助于将其稳定在受体上。因此,靶向热休克蛋白90(Hsp90)辅助因子的药物最终将会应用于癌症治疗。

每个细胞都需要热休克蛋白,对于癌细胞则更是必不可少。这些蛋白质有助于维持癌细胞的无限增殖能力、保证不间断的血液和氧气供给、以及避开程序性死亡信号。利用Hsp90  抑制剂对癌症进行研究,结果显示Hsp90  抑制剂趋于迁移到癌细胞中具有高Hsp90  活性的位点。

在心血管系统中,Hsp90  也非常重要。例如,促进血管扩张的一氧化氮合成酶就依赖于它。激素受体也会影响心血管健康,包括女性更年期前的雌激素保护,以及雄激素对各年龄阶段男性的不同作用。乔治亚医学院分子伴侣/放射生物学与癌症病毒学研究中心的生物化学家Ahmed  Chadli  博士称,这些激素受体需要Hsp90  的调节。

 

王  玥  编译自http://www.sciencedaily.com/releases/2009/06/090622112800.htm
 
 

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