Nature等3篇干细胞文章涉嫌造假 女教授接受调查

　　

生物通报道，明尼苏达大学干细胞研究所的女教授Catherine Verfaillie再度因论文伪造数据嫌疑接受学术委员会的调查，加上这一起，Catherine Verfaillie教授共有3篇文章因涉嫌学术不端可能遭遇撤稿，并接受调查。这3篇文章中，有1篇发表在Nature上，一篇发表在Blood上，一篇发表在American Journal of Physiology上。

 

造假文章一

在今年的早些时候，明尼苏达大学医学院耳鼻喉科的研究人员jizhen Lin在American Journal of Physiology上发表的文章因出现图片造假而被New Scientist媒体发现，Catherine Verfaillie教授是这篇文章的共同作者之一。

 

Jizhen Lin的这篇文章报告的是内耳细胞中的干细胞可分化成神经细胞和感觉细胞。New Scientist媒体发现，文章中的一个电泳图片条带是人为拼接修改的，另外，有两张不同实验中的图片完全一致。此外，还发现Lin在2001年到2007年间发表的6篇文章都出现图片造假问题。New Scientist已经将此事告知明尼苏达大学，上个月明尼苏达大学对此事开展了调查。

 

造假文章二

去年10月，Catherine Verfaillie教授实验室的一名已毕业的博士研究生去年被发现在2001年发表的Blood文章中作假，文章涉及数据造假，Catherine Verfaillie是该文章的通讯作者。当时明尼苏达大学已经对此事进行了处理。今年3月Blood杂志撤回了这篇造假的文章。

 

造假文章三

除此之外，2002年Catherine Verfaillie以通讯作者名义发表在Nature的成体干细胞文章因其可靠性和原创性的原因在2007年受New Scientist的质疑。2009年6月，Nature杂志因这一问题撤回了这篇Nature文章。

 

以上三篇文章，除了Lin的文章Catherine Verfaillie是共同作者以外，另外发表在Nature和Blood的两篇文章Catherine Verfaillie都是通讯作者。

（生物通 小茜）

Catherine Verfaillie简介

http://www.stemcell.umn.edu/faculty/Verfaillie/home.html

 

Catherine Verfaillie, M.D.

Director, Stem Cell Institute 1999-2006

Professor of Medicine in the Division of Hematology, Oncology and Transplantation of the University of Minnesota Medical School.

Anderson Chair in Stem Cell Biology

McKnight's Presidential Chair in Stem Cell Biology.

Education

M.D., University of Leuven, Belgium

Research Interests

The major research interest of my lab is stem cell biology. This includes studies pertaining to the regulation of proliferation, differentiation, and lineage commitment of normal hematopoietic stem cells and hematopoietic stem cells from patients with chronic myelogenous leukemia by cytokines and components of the extracellular matrix; as well as genetic characterization of hematopoietic stem cells and their progenitors.

In addition, over the last four years we have studied plasticity of stem cells, via purification, expansion and characterization of differentiation of multipotential post-natal stem cells from marrow, brain and muscle to mesodermal, ectodermal and endodermal lineages; analysis of the molecular signals required for commitment to differentiated multipotent stem cell types by functional genomics; and evaluation of their therapeutic potential in congenital disorders (MPS, Gaucher's, hemophilia) or for the treatment of cartilage, muscular, vascular, myocardial diseases, neurodegenerative and ischemic disorders disease, and liver or pancreas disorders.