《Cell》专题:癌症研究前沿进展

【字体: 时间:2010年04月08日 来源:生物通

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  最新一期的Cell杂志制作了一个小的前沿特刊文章专题,这个小专题包括3篇文章,全部都是综述文章,集中癌症发生的新机制。

  

生物通报道,最新一期的Cell杂志制作了一个小的前沿特刊文章专题,这个小专题包括3篇文章,全部都是综述文章,集中癌症发生的新机制。

 

来自洛克菲勒大学分子免疫学实验室与NIH旗下国立癌症研究中心免疫实验室的两位科学家发表综述文章,Origin of Chromosomal Translocations in Lymphoid Cancer。文章分析了致癌基因染色体易位,染色体易位发生的机制,以及染色体易位发生后抑癌基因失效的机制。这些分析结果也许对癌症的预防和治疗具有重要的意义。

 

染色体片段位置的改变称为易位(translocation,用t表示)。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位(shift)或染色体内易位(intrachromosomal translocation);易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位(interchromosomal translocation)。其中同源染色体的一位主要发生在第十号及第十四号染色体上。染色体间的易位可分为转位(transposition)和相互易位(reciprocal translocation,rcp表示 )。前者指一条染色体的某一片段转移到了另一条染色体上,而后者则指两条染色体间相互交换了片段。染色体易位,主要有两种类型:相互(reciprocal)易位和罗伯逊(Robert-sonian)易位。

 

目前,科学家发现,染色体易位现象存在于多种肿瘤细胞中,它肿瘤常见的一种表征或是标志,因此染色体易位与癌症发生的关联吸引了许多科学家的兴趣。

 

来自Albert Einstein医学院的两位科学家发表综述文章,Macrophage Diversity Enhances Tumor Progression and Metastasis。文章分析了染色体易位发生下诱导的巨噬细胞发生多样性的变化,这些巨噬细胞的变异具有促进癌细胞生存,转移和生长的作用。文章分析,这些特殊的巨噬细胞亚群也许可能成为癌症治疗的新靶位。

 

来自加州大学的科学家发表综述文章Matrix Metalloproteinases: Regulators of the Tumor Microenvironment,主要分析了基质金属蛋白酶对肿瘤微环境的调节作用。

 

癌症的发生是一个极其复杂的过程,多种因子、多种信号、多种遗传结构的改变都会影响癌症的发生和发展过程,全面了解癌症发生过程是搭建癌症理解天梯的唯一路径。我们期待,癌症的前沿研究终将在某天有助人类攻克癌症难题。

(生物通 小茜)

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生物通推荐原文检索

Matrix Metalloproteinases: Regulators of the Tumor Microenvironment

Kai Kessenbrock1, Vicki Plaks1 and Zena Werb1, , 

1 Department of Anatomy and Biomedical Sciences Program, University of California, San Francisco, CA 94143-0452, USA

 

Macrophage Diversity Enhances Tumor Progression and Metastasis

Bin-Zhi Qian1 and Jeffrey W. Pollard1, 2, 3, , 

1 Department of Developmental and Molecular Biology, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY 10461, USA

2 Department of Obstetrics and Gynecology and Women's Health, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY 10461, USA

3 Cooperative Center for the Study of Reproduction and Infertility Research, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY 10461, USA

 

Origin of Chromosomal Translocations in Lymphoid Cancer

André Nussenzweig1, ,   and Michel C. Nussenzweig2, 3, , 

1 Experimental Immunology Branch, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA

2 Laboratories of Molecular Immunology, the Rockefeller University, New York, NY 10065, USA

3 Howard Hughes Medical Institute

 

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