SPINK1蛋白抗击前列腺癌

　　

在小鼠中的一项新的研究报告说，一种FDA已经批准用来治疗结肠直肠癌和头颈部癌症的药物现在发现也可用于治疗前列腺癌。 这些发现为这种叫做西妥昔单抗的药物在前列腺癌病人中进行测试铺平了道路。 这种药物的作用机制是阻断一种叫做EGFR的蛋白。 西妥昔单抗的标靶是EGFR，它可直接与前列腺癌中的SPINK1结合，而前列腺癌可产生高浓度的该蛋白质。 在西方国家中，前列腺癌是男性中最常见的癌症，它也是男性癌症相关性死亡的主要原因之一。 此外，在所有的前列腺癌病例中，有三分之一为侵略性且快速生长的癌症。 早期诊断和治疗是提高病人存活率的关键因素。

在这儿，Bushra Ateeq及其同事证明，阻断一种叫做SPINK1的蛋白（在大约10%的前列腺癌病人中，该蛋白会有高度的表达）可减少小鼠中癌症的生长。 作为一种癌症的标靶，SPINK1有一个好处，因为它可在细胞外被发现，因而治疗制剂可更为容易地找到它。 SPINK1并非真的在细胞外合成，它只是被分泌到细胞外。 大多数的癌症标靶位于细胞内，而抗体无法与它们接触。 由于SPINK1位于细胞外，人们可容易地找到它。 首先，研究人员显示，在小鼠中剔除SPINK1的基因表达可减少癌细胞分裂和肿瘤的生长。 他们通过更进一步的观察发现，SPINK1 是通过其与细胞表面的一种叫做EGFR的受体的信号转导相互作用而发挥作用的，而FDA批准的药物西妥昔单抗可阻断EGFR，它可终止前列腺肿瘤在小鼠中的生长。 综合来看，这些发现表明，SPINK1 可能成为某种有可能是致死性的前列腺癌的一种新的治疗标靶。