2014技术展望:蛋白分析

【字体: 时间:2013年12月24日 来源:生物通

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  近年来,蛋白分析技术在范围(高通量方法)和应用(新颖的蛋白质间相互作用分析方法)上不断扩展。2014年,我们又将看到哪些进展呢?从更好的亲和标签到经过验证的抗体,也许我们能从以下几方面看到蛋白分析技术的进步。

近年来,蛋白分析技术在范围(高通量方法)和应用(新颖的蛋白质间相互作用分析方法)上不断扩展。2014年,我们又将看到哪些进展呢?从更好的亲和标签到经过验证的抗体,也许我们能从以下几方面看到蛋白分析技术的进步。

1. 更好的亲和标签。尽管不是最有魅力的方法,但亲和标签仍是蛋白分离中必不可少的。目前,开发者还在不断开发新方法,以期获得更大量的纯净蛋白。随着这些技术的进步,2014年研究人员有望获得更多纯化的蛋白,用于结构测定技术(如冷冻电镜cryo-EM)和蛋白质相互作用分析。

2. 探索复杂的蛋白质相互作用。蛋白质相互作用分析已经走过了漫长的道路,但仍然需要继续进步,以研究体内的蛋白质相互作用和复合物。最近几个月,研究人员利用不同的荧光基团和蛋白标签组合,已经在这方面有所进展。一种流行的方法是利用FK506结合蛋白与雷帕霉素结合域的诱导结合系统。

至于蛋白复合物,基于超高分辨率显微镜的结构测定已在过去几年快速发展。今年7月,欧洲分子生物学实验室的Jan Ellenberg及其同事在《Science》杂志上发表文章称,他们利用随机超高分辨率显微镜,直接观察了核孔复合物的环状结构。明年,我们有望看到更多以荧光显微镜为基础的结构测定方法的出现,包括新的和改进的超高分辨率方法以及FRET方法在结构分析上的进步。

3. 抗体验证引发关注。不完全的抗体验证正成为许多研究人员的错误来源。今年9月,《Biotechniques》杂志上发表了一篇文章。作者称Cdk1的两个市售的单克隆抗体都是非特异的,与中心体蛋白Cep152有着交叉反应。这种非特异性使得作者之前的蛋白定位研究出现问题。然而,这并非个别现象。类似的情况之前也曾多次出现。随着科学家对抗体验证日益关注,我们预计2014年会有新的举措来避免这一问题。

有趣的是,对于很多领域,一个方面的发展会推动另一方面。尽管亲和标签已经很成熟,但蛋白质组学其他方面的发展也会推动对增强型标签和蛋白分离方法的需求。此外,随着研究人员向高通量应用迈进,他们也需要一些技术,无需复杂的纯化和分离。2014年,对蛋白科学家而言,也许是富有成效的一年。(生物通 薄荷)

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