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R&D Systems支原体检测试剂盒
——MycoProbe™ ELISA检测法
【字体: 大 中 小 】 时间:2014年07月21日 来源:R&D Systems
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不需要特殊仪器,可同时检测8种支原体,并避免支原体检测出现假阴性和假阳性的方法。
支原体,细胞培养的大敌
在细胞培养中支原体感染发生率达到63%,支原体污染导致细胞生长缓慢,表型改变,使实验数据无效。支原体污染肉眼不能辨别,并对抗生素无反应,需要一个高效可信的方法。
支原体检测常规采用PCR的方法,虽然灵敏,但假阳性和假阴性率高。
对此,R&D Systems公司有重大突破,利用ELISA 技术研发的新产品—MycoProbe™ Mycoplasma Detection Kit(Catalog # CUL001B)可以高通量、快速、有效地检测支原体污染,并且避免出现假阴性和假阳性现象。
产品特色
准确度高:可检测出细胞培养体系中最常见的8种支原体感染(涵盖了95%的比例)
敏感性高:可与PCR相比,且无假阳性
适合于高通量检测:96孔板形式,可同时检测1-96份样品,灵活组合
适用范围广:细胞培养上清或/和培养细胞(新鲜及冻存细胞)裂解液,且不需无抗生物培养基
检测快速:约4小时完成检测
无需特殊仪器:即用型,操作简单
MycoProbe™支原体检测试剂盒(Catalog # CUL001B)运用“ELISA夹心法”的基本原理,首先将样品16S rRNA标上生物素标签和地高辛标签,然后将其加入预先包被在孔板上的链亲和素的微孔板进行捕获,同时加入碱性磷酸酶标记的抗地高辛检测抗体检测,最后加入底物显色,通过比色法得出检测结果。该方法有效的改善了目前常规方法的不足,提供了一种准确度高,敏感性高,无假阳性,适用广,高通量的支原体快速检测方式。
示例分析
图 1:MycoProbe™支原体检测试剂盒检测流程:裂解样本与生物素标记的寡核苷酸探针混合,加入8种常见污染支原体种类的地高辛标记检测探针,通过信号放大系统进行显色反应检测
图2:细胞培养上清和细胞裂解液的支原体检测结果
支原体检测方法比较
PCR与MycoProbe™方法检测支原体结果对比
产品信息
更多支原体检测试剂盒信息,请至http://www.rndsystems.com/product_results.aspx?k=CUL001B页面进行查看