如何区分异质样本的拷贝数变异[创新技巧]

【字体: 时间:2015年04月29日 来源:生物通

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  许多生物学样本都是异质的,比如干细胞培养物和肿瘤样本,它们由不同的细胞类型组成。弄清这些样本中细胞亚群的遗传组成,有助于我们了解样本的特性。不过,这并不是件轻松的事。在干细胞培养物中,多能细胞的周围可能伴随着分化细胞、滋养层细胞和基质细胞。有时,多能细胞只占了一小部分。

许多生物学样本都是异质的,比如干细胞培养物和肿瘤样本,它们由不同的细胞类型组成。弄清这些样本中细胞亚群的遗传组成,有助于我们了解样本的特性。不过,这并不是件轻松的事。在干细胞培养物中,多能细胞的周围可能伴随着分化细胞、滋养层细胞和基质细胞。有时,多能细胞只占了一小部分。

Bio-Rad的专家认为,若想从混合的培养物中获得可靠的数据,最有效的方法是先分选目的细胞,再开展测定。他们近日发布了一篇应用指南,是通过结合细胞分选和数字PCR,来区分异质样本中的拷贝数变异。

首先,他们利用S3或S3e细胞分选仪,根据细胞形态或荧光标记对异质群体进行分选。在收集到纯的样本之后,他们再利用QX200微滴式数字PCR(ddPCR)系统进行深入鉴定。数字PCR技术将样本分成纳米大小的液滴,对每个样本进行数万次独立的测定,从而实现绝对定量。

此次,他们研究的对象是拷贝数变异(CNV),即基因组中基因的扩增或缺失,这在癌症、神经系统疾病以及药物代谢中起了重要作用。在人类基因组中,大约12%的区域是拷贝数可变的,而这些变异对表型的贡献正被广泛研究。不过,在肿瘤组织中,拷贝数可变的肿瘤细胞被正常的细胞所包围,这增加了研究的难度。

在这项研究中,研究人员使用了HEK 293-GFP和ATCC HTB-70细胞系。前者是一种稳定表达GFP的细胞系,每个基因组中包含一个拷贝的细胞周期蛋白D1基因(CCND1)(G1期有两个);而后者是一种黑色素瘤细胞系,不表达GFP,每个基因组中包含三个拷贝的CCND1(G1期有六个)。他们对不同比例的细胞混合物进行了分选,之后提取出DNA,并利用Bio-Rad的PrimePCR ddPCR Copy Number Assay进行了分析。

研究人员分选后,发现富集的HEK 293-GFP细胞纯度达到99.36%,而HTB-70细胞更是达到了99.88%。之后,他们利用数字PCR确定了两种细胞系中CCND1基因的拷贝数。与单独培养的细胞系相同,分选出的HEK 293-GFP细胞有两个拷贝,而分选出的HTB-70细胞有六个拷贝。然而,若是细胞混合物,比如HEK 293-GFP和HTB-70细胞以50:50的比例混合,拷贝数则为4.97。这表明对于异质性的样本,细胞分选能够区分不同亚群,并明显改善数字PCR的结果。

作者认为,流式细胞仪、细胞分选和数字PCR等技术的结合能带来高度准确且特异的结果。通过利用S3细胞分选仪和QX200 ddPCR系统,他们能进一步鉴定目标群体,发现癌症和疾病的关联。(生物通 余亮)

了解数字PCR技术的更多应用

原文检索

Discriminating Copy Number Variation from Heterogeneous Samples Using the S3™ Cell Sorter and the QX200™ Droplet Digital™ PCR System Application Note

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