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腺相关病毒AAV在诺奖级研究中的应用[创新技巧]

【字体: www.ebiotrade.com 时间:2016年10月28日 来源:吉凯基因

摘要:

  2016年10月3日瑞典卡罗琳医学院在斯德哥尔摩宣布,将2016年诺贝尔生理学或医学奖授予日本科学家大隅良典,以表彰他在细胞自噬机制研究中取得的成就。随着这一奖项的颁布,自噬、基因编辑技术 CRISPR-CAS9、光遗传三大最前沿热门的生物研究对于诺贝尔生理医学奖的争夺终于尘埃落定,自噬研究拔得头筹。下面我们将为大家讲讲AAV病毒在三大诺奖研究中的重要应用。

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腺相关病毒(Adreno-Associated Virus, AAV)是微小病毒科(Parvoviridae)家族的成员之一。这一家族成员是一类微小、无被膜及具有二十面体结构的病毒。病毒颗粒的直径在20~26nm之间,含有大小在4.7~6kb之间的线状单链DNA基因组。它的复制和增殖依赖于辅助病毒的存在。重组腺相关病毒(rAAV)作为基因治疗的工具具有以下几个优点:
(1)无致病性。
(2)能在转染的宿主细胞长期表达。
(3)具有低免疫原性。
(4)可以感染多种细胞,而且不受细胞分化的影响。

这些特点正是 rAAV 可以作为基因治疗的条件。

2016年10月3日瑞典卡罗琳医学院在斯德哥尔摩宣布,将2016年诺贝尔生理学或医学奖授予日本科学家大隅良典,以表彰他在细胞自噬机制研究中取得的成就。随着这一奖项的颁布,自噬、基因编辑技术 CRISPR-CAS9、光遗传三大最前沿热门的生物研究对于诺贝尔生理医学奖的争夺终于尘埃落定,自噬研究拔得头筹。

下面我们将为大家讲讲AAV病毒在三大诺奖研究中的重要应用。

一、腺相关病毒在自噬中的应用

目前体外细胞自噬的监测和检测的方法已经比较成功,然而体内自噬的发生发展的检测方法还没有一个完善的方法。吉凯基因开发基于mRFP-GFP-LC3 结构的腺相关病毒,用于检测体内尤其是神经细胞内的自噬的发生。


 
(Measurement of autophagy flux in the nervous system in vivo)

二、腺相关病毒在基因编辑技术 CRISPR-CAS9中的应用

CRISPR/Cas9基因组编辑已经迅速成为最流行的系统在体外和生殖细胞的基因组编辑,但体内基因编辑方法在Cas9蛋白的递送、表达效率和安全方面存在困难。吉凯基因利用腺相关病毒(AAV)免疫原性低和血清型在体内特异性感染组织的特点,将AAV病毒和优化后spCas9蛋白相结合,形成了一套AAV-spCas9体内基因编辑系统。

(In vivo genome editing using Staphylococcus aureus Cas9)

三、腺相关病毒在光遗传研究中的应用

光遗传通常是指结合光学与遗传学手段,精确控制特定神经元活动的技术。遗传学技术最早是由斯坦福大学的 Karl Deisseroth 博士实验室引入神经生物学领域的,先给特定种类的神经元转入一种基因,这种基因表达会产生通道蛋白,不用颜色的激光刺激可以控制这些通道的开和关,从而实现激活或者抑制这类神经元的作用。生物荧光蛋白、光调控元件、AAV病毒的结合,为光遗传的研究提供了绝佳的工具。吉凯基因为科研工作者提供了一系列的光遗传AAV病毒载体现货。

(Nature Communications 6, 6802(2015))

各位科研小伙伴们,当前诺奖级的三大应用中AAV病毒都占据了重要的一席之地,各位科学大拿都选择AAV病毒作为基因研究的优良工具,你还在等什么呢?赶紧关注吉凯基因微信,或者来电咨询吉凯基因AAV病毒产品。吉凯基因生产的AAV病毒产品,具有高纯度、高滴度、高活性、周期短等特点,为广大科研工作者提供高质量工具产品。专注病毒包装十余年,因为专注,所以专业!!!


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