肝癌研究体内外模型综述

肝癌是指发生于肝脏的恶性肿瘤，中国新增癌症病例高居世界第一位，其中肝癌的新增病例和死亡人数均居世界首位。目前，我国肝癌的发病率约为25.7/10万，成为死亡率仅次于胃癌、肺癌的第三大恶性肿瘤。探寻肝癌的生物学特性、发病及转移机制已成为当今研究的热点。

针对肝癌的研究少不了细胞和动物模型的加持。怎么选择这些工具能够帮助我们更好的进行研究，获得阳性数据，发表论文，申请基金，登上人生巅峰，你有了解吗？今天就给大家聊一聊肝癌研究中，体内外模型的选择，以及病毒工具的应用。且听在下慢慢道来。

一、我需要哪种细胞模型？是否易于操作？

俗话说，实验要想做好，细胞必不可少。细胞模型有三个优点：周期短，背景干净，易出结果，所以一般都作为所有研究的第一步。下面总结了一些常用的肝癌细胞的特性：

二、细胞实验效果不错，那动物实验怎么做？

做完体外的细胞实验，要想发高分文章，必须要有体内部分的数据来证明，肝癌的动物模型不少，构建难度也各异，以下为各种方法的小结：

三、体内外模型选好了，那么我的实验需要使用哪种方法对基因进行操作呢？  

由于细胞和动物模型的不同特点，常常导致基因操作的难易程度不一样。慢病毒*是一种非常高效的基因操作工具，不仅在细胞系中具有高效的表现，在做体内实验的时候，也会经常使用，比如原位组织注射研究基因的功能。下面我们就来看一看，如何选择合适的慢病毒载体对基因进行操作吧～

*慢病毒是一种实现高效体外体内细胞感染的工具。慢病毒能够将外源基因整合入宿主细胞的基因组，使其随细胞增殖稳定表达，并且对分裂期和非分裂期的细胞均有较高感染能力，加之其安全性高、毒性低的特点 , 慢病毒已经成为现代细胞生物学研究中一种广泛应用的基因传递工具。

启动子、荧光标记、抗性标签是我们选择载体需要考虑的三大要素。实验不同，这些元件也需要相应变化。对于肝癌研究来说，hAAT1、ALB是较为常用的肝组织特异性启动子。下图帮大家梳理了肝癌中常用载体的选择方案，马上定制你的专属载体，进行表型的观察。获得高分SCI、国自然基金，走上人生巅峰，指日可待！

上海吉凯基因化学技术有限公司成立于2002年，拥有BSL-2级别的慢病毒包装实验室。病毒生产线通过ISO9001质量管理体系验证，月均定制基因病毒产品包装超过1000次。慢病毒生产采用5项QC检测、病毒纯度分级纯化以及病毒滴度绝对定量检测确保病毒质量。

400名兢兢业业的吉凯人，用专业换您的高效。

免费索取吉凯基因动物实验服务全套解决方案：裸鼠成瘤、动物活体成像、各种动物肿瘤模型构建

参考文献
【1】Li, Xiaolei, et al. "Overexpression of Bmi-1 contributes to the invasion and metastasis of hepatocellular carcinoma by increasing the expression of matrix metalloproteinase (MMP)‑2, MMP-9 and vascular endothelial growth factor via the PTEN/PI3K/Akt pathway." International journal of oncology 43.3 (2013): 793-802.
【2】Zhang, Ke-Zhi, et al. “Arsenic trioxide induces differentiation of CD133+ hepatocellular carcinoma cells and prolongs posthepatectomy survival by targeting GLI1 expression in a mouse model.” Journal of hematology & oncology 7.1 (2014): 1.
【3】Sakr, Hany I., et al. "Characterization of an Oncolytic Adenovirus Vector Constructed to Target the cMet Receptor." Oncolytic virotherapy 4 (2015): 119.
【4】Xiao, Jianbiao, et al. “The association of HMGB1 gene with the prognosis of HCC.” PLoS One 9.2 (2014): e89097.
【5】Peng, Chuanhui, et al. “A critical role for ZDHHC2 in metastasis and recurrence in human hepatocellular carcinoma.” BioMed research international 2014 (2014).
【6】Jin, Wei, et al. "Gene expression pattern in apoptotic QGY‐7703 cells induced by homoharringtonine1." Acta pharmacologica sinica 28.6 (2007): 859-868.
【7】Hao, Chun‑Qiu, et al. “Role of Nogo‑A in the regulation of hepatocellular carcinoma SMMC‑7721 cell apoptosis.” Molecular medicine reports 9.5 (2014): 1743-1748.
【8】Chai, Zong-Tao, et al. “MicroRNA-26a inhibits angiogenesis by down-regulating VEGFA through the PIK3C2α/Akt/HIF-1α pathway in hepatocellular carcinoma.” PloS one 8.10 (2013): e77957.
【9】Wang, Fei, et al. "RASSF10 is an epigenetically inactivated tumor suppressor and independent prognostic factor in hepatocellular carcinoma." Oncotarget 7.4 (2016): 4279.
【10】 Luo, Zai-Li, et al. "A splicing variant of Merlin promotes metastasis in hepatocellular carcinoma." Nature communications 6 (2015).
【11】 Yang, Xiaoming, et al. “Hydroxysteroid sulfotransferase SULT2B1b promotes hepatocellular carcinoma cells proliferation in vitro and in vivo.” PloS one 8.4 (2013): e60853.
【12】 Ng, Kevin TP, et al. “A garlic derivative, S-allylcysteine (SAC), suppresses proliferation and metastasis of hepatocellular carcinoma.” PLoS One 7.2 (2012): e31655.
【13】 Yu, Song-Tao, et al. "An optimized telomerase-specific lentivirus for optical imaging of tumors." Cancer research 70.7 (2010): 2585-2594