雷鸣课题组:端粒结合蛋白如何影响精子发生

【字体: 时间:2017年11月06日 来源:生物通

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  上海精准医学研究院等处的研究人员发表了题为“Telomeric TERB1-TRF1 interaction is crucial for male meiosis”,揭示了端粒结合蛋白TRF1与TERB1之间的相互作用在精子发生过程中行使重要功能的分子机制。

  

来自上海精准医学研究院等处的研究人员发表了题为“Telomeric TERB1-TRF1 interaction is crucial for male meiosis”,揭示了端粒结合蛋白TRF1与TERB1之间的相互作用在精子发生过程中行使重要功能的分子机制。 

这一研究成果公布在Nature Structural &Molecular Biology杂志上,由雷鸣课题组完成。

端粒位于真核生物线性染色体的末端,由DNA重复序列和端粒结合蛋白组成。在减数分裂前期,端粒会黏附到核膜上并聚集在一起形成花束结构(bouquet);这一现象在减数分裂过程中非常保守,被认为对同源染色体的正确配对和分离至关重要。在哺乳动物中,减数分裂前期特异表达的TERB1蛋白能通过与端粒结合蛋白TRF1的相互作用,牵引端粒形成花束结构。但对于TERB1的具体调节机制及其生理意义却还不清楚。 


TERB1TBM-TRF1TRFH复合物的晶体结构。在破坏TERB1-TRF1相互作用的Terb1突变体雄鼠中,精母细胞存在严重的X-Y染色体配对缺陷。

在这项研究中,雷鸣团队成功解析了TERB1-TRF1复合物的晶体结构,并根据晶体结构构建了特异破坏TERB1-TRF1相互作用的小鼠模型,发现了减数分裂过程中端粒帮助X-Y染色体配对的特殊分子机制。

在Terb1基因突变的小鼠模型中,TERB1在端粒上的定位明显减弱,影响了精母细胞中同源染色体的端粒聚集及相互识别的效率,使得精母细胞从偶线期进入到粗线期的过程中受到阻滞。

由于常染色体或X-X染色体能够依赖整条染色体进行配对和联会,而X-Y染色体的配对仅能依赖于其短臂上靠近端粒区的一小段假同源区(PAR),因此在逃逸到粗线期的精母细胞中,存在大量的X和Y染色体没有配对的现象。精母细胞的这种异常导致生精小管出现明显的细胞凋亡信号以及空泡状结构,从而不能持续产生大量的单倍体细胞,并最终影响雄鼠的生育能力。

精准医学研究院作为上海高校IV类高峰学科,由上海交通大学医学院牵头,挂靠附属第九人民医院进行实体化建设。精准医学研究院作为上海交通大学医学院的下设研究机构,以严重威胁人类健康的慢性疾病,如肿瘤、代谢性疾病、神经退行性疾病、心血管疾病为研究目标,在建设基于个体遗传背景、环境因素、生活方式与生活习惯的大数据基础上,重点突破,以点带面,实现精确预防、诊断和治疗。 

作者简介:

雷鸣
1989-1994年,清华大学现代应用物理系,获物理学与计算机科学双学士学位;
1994-1996年,加拿大麦吉尔大学物理系,获物理学硕士学位;
1996-2001年,美国哈佛大学,获生物物理学博士学位;
2001-2004年,美国科罗拉多大学波尔德分校化学与生物化学系,从事博士后研究;
2004-2011年,美国密歇根大学医学院生物化学系,历任助理教授、副教授(tenured);
2009年被美国霍华德休斯医学研究院(HHMI)聘为青年研究员;
2011年6月回国工作,现任国家蛋白质科学中心•上海主任,中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所副所长,研究员,博士生导师,中组部“****”特聘专家。

原文标题:

Telomeric TERB1-TRF1 interaction is crucial for male meiosis

 

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