eLife:首次发现促癌非编码RNA因子—LAST

【字体: 时间:2017年12月12日 来源:生物通

编辑推荐:

  研究人员发现一条受c-Myc转录激活的,被命名为LAST (LncRNA-Assisted Stabilization of Transcript)的长非编码RNA,首次阐明了长非编码RNA调控 CCND1 mRNA稳定性的机制,并证明了LAST是促癌的非编码RNA因子,为相关癌症的诊断治疗提供了潜在的靶位。

  


中国科学技术大学吴缅教授研究组发表了题为“LAST, a c-Myc-inducible long noncoding RNA, cooperates with CNBP to promote CCND1 mRNA stability in human cells”的研究论文,发现一条受c-Myc转录激活的,被命名为LAST (LncRNA-Assisted Stabilization of Transcript)的长非编码RNA,首次阐明了长非编码RNA调控 CCND1 mRNA稳定性的机制,并证明了LAST是促癌的非编码RNA因子,为相关癌症的诊断治疗提供了潜在的靶位。

这一研究成果公布在eLife杂志上,文章的通讯作者为中国科大吴缅教授,第一作者为缅教授研究组的博士研究生曹利勉和张鹏飞。

细胞生长依赖于精确的细胞周期调控,一旦该体系中的某一环节出现问题,就有可能导致肿瘤的发生。细胞一旦通过G1/S检查点,就只能进行分裂,故G1/S期的转换点是细胞周期进程中的重要检查点。Cyclin D1/CDK4复合物对细胞周期G1/S期的调控具有重要促进作用。尽管Cyclin D1/CCND1在基因表达的各个层次上的调控机制已经有所报道,但细胞中广泛存在的非编码RNA,尤其是长非编码RNA是如何调控Cyclin D1/CCND1的表达还鲜有报道。

吴缅教授领导的研究组发现一条受c-Myc转录激活的,被命名为LAST (LncRNA-Assisted Stabilization of Transcript)的长非编码RNA,它可以引导RNA结合蛋白CNBP, 共同结合在CCND1 mRNA的5’UTR区域,从而稳定CCND1 mRNA,导致Cyclin D1蛋白量的增加,促进细胞周期更加快速运转和肿瘤的发生。此外,该研究还发现LAST/CNBP可以通过相似的机制来调节其他一系列mRNA的稳定性。

这项研究首次阐明了长非编码RNA调控 CCND1 mRNA稳定性的机制,并证明了LAST是促癌的非编码RNA因子,为相关癌症的诊断治疗提供了潜在的靶位。

原文标题:

LAST, a c-Myc-inducible long noncoding RNA, cooperates with CNBP to promote CCND1 mRNA stability in human cells

 

相关新闻
生物通微信公众号
微信
新浪微博
  • 搜索
  • 国际
  • 国内
  • 人物
  • 产业
  • 热点
  • 科普
  • 急聘职位
  • 高薪职位

知名企业招聘

热点排行

    今日动态 | 人才市场 | 新技术专栏 | 中国科学人 | 云展台 | BioHot | 云讲堂直播 | 会展中心 | 特价专栏 | 技术快讯 | 免费试用

    版权所有 生物通

    Copyright© eBiotrade.com, All Rights Reserved

    联系信箱:

    粤ICP备09063491号