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QIAGEN测序系统的性能获得多项研究的支持

【字体: www.ebiotrade.com 时间:2017年12月4日 来源:生物通

摘要:

  两年前,QIAGEN推出了GeneReader NGS系统。这台独特的NGS系统致力于提供从样品制备到数据解读的完整流程,为实验室带来有意义的NGS数据解读结果。近日,美国分子病理学会年会上展示的一些研究证明了GeneReader NGS系统的出色性能和简便易用。

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生物通报道  两年前,QIAGEN推出了GeneReader NGS系统。这台独特的NGS系统致力于提供从样品制备到数据解读的完整流程,为实验室带来有意义的NGS数据解读结果。近日,美国分子病理学会年会上展示的一些研究证明了GeneReader NGS系统的出色性能和简便易用。

年会上的两张海报说明,QIAGEN的GeneRead QIAact BRCA1/2 panel和GeneReader NGS平台能够对乳腺癌中肿瘤抑制基因的致病突变进行准确检测。另外两项研究表明,利用Actionable Insights Tumor Panel(AIT)和GeneReader系统能够准确并高效地检测组织活检和液体活检样本中的致癌突变。

以下是AMP 2017年会上重点提及GeneReader系统的研究:

1. A verification study of the GeneReader NGS System in a routine laboratory setting

在这项研究中,奥地利的研究人员利用GeneReader系统和AIT panel检测50个FFPE组织样本和20个液体活检样本,以寻找BRAF、EGFR、KRAS和NRAS基因中的突变。他们发现,GeneReader分析是高度准确的,与另外两种方法的一致性达到100%。

研究人员指出:“在相关突变的检测上,GeneReader NGS系统表现出色、准确性高,且手动操作时间短。Clinical Insight生物信息学软件为数据分析、变异解释和质量控制提供了一款简便工具。总的来说,GeneReader NGS系统适合常规检测使用,为分子实验室带来了一种触手可及的技术。”

2. Application of the GeneReader NGS System in Testing of Actionable Mutations in Tumor and Blood Samples

西班牙的研究人员同样利用GeneReader NGS系统和AIT panel以及其他两种方法对104个FFPE组织样本、43个FFPE参考样本和86个液体活检样本进行分析。他们发现,FFPE和参考样本的一致性达100%,而血液样本的一致性也达到89.3%。

3. Using the GeneReader NGS System to Identify Mutations in BRCA 1/2, PTEN and TP53

QIAGEN研究人员提供的数据表明,在GeneReader NGS系统上运行的GeneRead QIAact BRCA 1/2 Advanced Panel能够准确高效地检测乳腺癌抑癌基因BRCA 1/2、PTEN和TP53中所有可行动的突变。此产品以单核苷酸的分辨率检测每个外显子中的突变,而不仅仅是热点。

4. BRCA1 Mutation Detection Using QIAGEN GeneReader NGS System in a Case with RET Codon 634 Mutation

匈牙利的研究人员证明了GeneReader能够有效检测一名罕见癌症患者及其家族成员的遗传性BRCA突变。研究人员认为,GeneReader系统是一个包含样品制备、自动化以及生物信息学分析和解释的完整系统,为有兴趣开展遗传分析的实验室提供了一个轻松的解决方案。

QIAGEN分子诊断业务领域的副总裁Kai te Kaat表示:“作为世界上唯一一个端对端的新一代测序解决方案,GeneReader系统带来了准确性和易用性。QIAGEN正在扩展乳腺癌和肺癌的检测菜单,并推动定制panel的推出,从而提供无限的内容。我们非常自豪,世界各地的实验室能够通过NGS获得切实可行的结果。”

今年5月,QIAGEN和中国体外诊断公司迈克生物宣布成立一家合资公司,在中国推广QIAGEN的GeneReader新一代测序系统,并为中国市场开发基因panel。截至5月,QIAGEN在中国已经售出了5台GeneReader系统,都是仅供科研使用的。(生物通 余亮)

了解QIAGEN的GeneReader NGS系统的详细性能和应用

(http://www.ebiotrade.com/)
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