北大教授发表Mol Psychiatry文章:四个中国人精神分裂症易感基因

【字体: 时间:2017年03月21日 来源:生物通

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  来自北京大学第六医院,清华大学生科院等处的研究人员发表了题为“Common variants on 2p16.1, 6p22.1 and 10q24.32 are associated with schizophrenia in Han Chinese population”的文章,现了中国汉族精神分裂症(SCH)人群特有的若干全基因组水平强关联位点(2p16.1、6p22.1、10q24.32 等),以及4个汉族人群SCH易感基因 VRK2、GABBR1、AS3MT 和 ARL3。

  

生物通报道:来自北京大学第六医院,清华大学生科院等处的研究人员发表了题为“Common variants on 2p16.1, 6p22.1 and 10q24.32 are associated with schizophrenia in Han Chinese population”的文章,现了中国汉族精神分裂症(SCH)人群特有的若干全基因组水平强关联位点(2p16.1、6p22.1、10q24.32 等),以及4个汉族人群SCH易感基因 VRK2、GABBR1、AS3MT 和 ARL3。

这一研究成果公布在Molecular Psychiatry杂志上,文章由北京大学第六医院岳伟华教授、张岱教授等人完成。

精神分裂症是一组病因未明的常见复杂精神障碍,多起病于青壮年,临床症状表现为感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调。精神分裂症由于病因与发病机制未明,给诊断和治疗带来诸多困难,深入研究精神分裂症的发病机制成为当前医学领域的迫切需要。

易感基因的多态性增加精神分裂症的患病风险。这一研究使研究者对精神分裂症(SCH)的发病机制有了新认识,突破多巴胺功能亢进假说,提示早期胚胎的神经发育异常假说有可能对疾病风险作用更大。随着药物基因组学、精准医学的深入研究,有望在新型抗精神病药的疗效及不良反应的治疗靶点上取得突破,或许会产生新治疗方法。

在这篇文章中,研究如有发现了中国汉族精神分裂症(SCH)人群特有的若干全基因组水平强关联位点(2p16.1、6p22.1、10q24.32 等),以及 4 个汉族人群 SCH 易感基因 VRK2、GABBR1、AS3MT 和 ARL3。进一步探索发现,易感基因 VRK2 及 ARL3 为中国汉族人群和欧洲人群所共有,可能参与了神经元分化和迁移等重要神经发育过程的调节。

作者简介:

岳伟华,女,医学博士,北京大学第六医院(精神卫生研究所)研究员、博士研究生导师。专业为精神病与精神卫生学,主要研究方向为常见精神疾病的分子遗传学及神经生物学研究。

受教育经历

1991-1996 山东省济宁医学院精神卫生系 医学学士

1998-2003 中南大学湘雅医学院 医学博士

工作经历

1996-2003 山东省济宁市精神病防治院 住院医师、主治医师

2003-2005 北京大学精神卫生研究所 博士后

2005-2007 北京大学精神卫生研究所 助理研究员

2007-2012 北京大学精神卫生研究所 副研究员、硕士生导师

2012.4-2012.4 哈佛医学院全球健康与社会医学系 高级访问学者

2012至今 北京大学精神卫生研究所 研究员、博士生导师

原文检索:

Common variants on 2p16.1, 6p22.1 and 10q24.32 are associated with schizophrenia in Han Chinese population

Molecular Psychiatry advance online publication 6 December 2016; doi: 10.1038/mp.2016.212

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