赵庆顺教授教您三天学会如何使用CRISPR/Cas9技术

　　

第十一期CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术学习班的通知

玮瑜主办  江苏.南京 2017年5月12-14日周五-周日 

 (理论与实验相结合，请认准 南京大学模式动物研究所赵庆顺教授主讲)

同期举办系统评价与meta分析和TCGA数据库数据挖掘与探索学习班

详细请联系谢老师 13611825136

作为基因组靶向改造（敲除和敲入）的遗传学手段，基因组编辑技术历经ZFN、TALEN和CRISPR/Cas9，已发展成为自20世纪70年代生物技术时代开启以来最重要的基因工程技术。因没有物种限制、简单、高效，以CRISPR/Cas9为代表的基因组编辑技术已广泛应用于人、大鼠、小鼠、斑马鱼、果蝇、猪、羊、水稻、小麦和拟南芥等动植物（细胞）以及细菌等微生物的基因组靶向改造，成为后基因组时代的功能基因组研究、动植物品种改良、疾病模型建立以及基因治疗等不同领域研究与应用的利器。

 

为让更多从事医学和生命科学事业的研究人员及时掌握基因组靶向修饰新技术、交流使用心得，更高质量地完成科研任务，上海玮瑜生物科技有限公司联合具多年CRISPR/Cas9技术专业服务经验的南京尧顺禹生物科技有限公司，在多次成功举办基因组编辑技术培训与经验交流会的基础上，定于5月中旬在南京举办第11期全国基因组编辑技术培训与经验交流会。

 

届时，将聘南京大学赵庆顺教授为各位学员系统讲解基因组编辑知识，聘请专业技术人员指导完成基因组编辑基础实验。学员除在全面了解基因组编辑理论知识之外，均可在专业人员指导下，独立完成以CRISPR/Cas9技术进行基因组编辑研究的系列实验；参会人员更可提前准备好自己科研中遇到的问题，通过三天现场的 “讲座 + 实验 + 答疑”的学习和交流，有机会全面掌握CRISPR/Cas9技术应用的方法及技巧；同时免费获得一份CRISPR/Cas9三合一对照质粒（含CMV启动子驱动的人源化Cas9表达构件、爪蛙Ef1a启动子驱动的绿色荧光蛋白筛选标记表达构件、以及人U6启动子驱动的靶向识别人P53基因的sgRNA表达构件---含可用于制备sgRNA体外转录模板的sgRNA骨架模板）。

 

主讲老师简介

赵庆顺，1987年本科毕业于南京大学，获学士学位；1990年硕士研究生毕业于南京大学，获硕士学位； 2001年博士研究生毕业于普渡大学获博士学位。2001-2003年在杜克大学医学中心Elwood Linney教授指导下进行博士后训练。1990-1996，先后任南京大学助教和讲师；2003加入南京大学模式动物研究，任副教授，2006年晋升为教授，2007年聘为博导。

 

赵庆顺等教授在2016年9月15日的Genome Biology上发表了关于新 DNA 编辑工具——SGN 的文章。该工具与 CRISPR、TALEN、NgAgo 等工具相比，最大的特点就是不受靶序列的限制。文章指出，SGN 能特异性识别和捕获目标，来准确切割任何 DNA 序列。

 

日程安排

第一天上午9:00-12:00

第一讲、基因组靶向修饰技术简介

1、基因功能研究的分子遗传学技术简介       2、基于NHEJ修复的基因敲除和基于HR修复的基因敲入 

3、ZFN和TALEN技术         4、CRISPR/Cas9技术     

 

第二讲、CRISPR的设计

1、目标基因结构及功能的生物信息学分析   2、CRISPR的设计原则    3、CRISPR的在线设计（可自带可无线上网之笔记本电脑或手机） 4、靶向编辑基因的基因型确认及CRISPR的再设计

 

第一天下午13:00-17:00

第三讲、基因组编辑工具的制备及向细胞内的递送策略

1、基因组编辑工具之DNA表达元件的制备与递送策略   2、基因组编辑工具转录产物制备及递送策略   3、基因编辑工具RNP的制备与递送策略

 

实验（或技术细节答疑）一： CRISPR/Cas9 基因组编辑工具All-in-One表达质粒的构建（1）

1、CRISPR模板引物的准备     2、CRISPR模板的制备   3、退火CRISPR模板与线性化CRISPR/Cas9 All-in-One载体的重组        4、大肠杆菌的转化               5、携带基因组编辑工具的转化子的涂板培养

第二天上午9:00-12:00

第四讲、sgRNA活性验证

1、体外法     2、体内法    2.1 插入缺失（Indel）突变检测的基本策略  2.2 基于胚胎反应器的活性验证方法  2.3 基于细胞系的活性验证方法

 

实验（或技术细节答疑）二：CRISPR/Cas9 基因组编辑工具All-in-One表达质粒的构建（2）

基因组编辑工具之CRISPR/Cas9 All-in-One重组子的快速验证法（PCR法） 

 

实验（或技术细节答疑）三：基因组编辑子等位基因的基因型鉴定

1、基因组DNA模板制备     2、目标基因的基因组DNA片段的PCR扩增

 

第二天下午13:00-17:00

第五讲、利用CRISPR技术创建基因组编辑人及动物细胞系

1、创建基因组编辑细胞系的基本过程    2、基因敲入的供体DNA的设计原则及基因敲入供体设计实例

3、表达CRISPR的All-in-One表达质粒（和供体）导入细胞系的方法   4、阳性细胞克隆筛选    5、靶向突变的基因型鉴定及基因组编辑细胞系的建立  6、敲入基因和敲除基因（无效等位基因）的确认   7、建立基因组编辑细胞系的优选策略

 

第六讲、利用CRISPR技术创建基因敲除或敲入动物

1、创建基因组编辑动物突变体的基本过程    2、sgRNA/Cas9 mRNA（和供体）共显微注射入受精卵中建立初建者  3、初建者体细胞携带靶向突变等位基因的确认    4、基因敲除/敲入动物（F1）的鉴定  5、基因敲除/敲入动物品系（F2）的建立  6、敲除/敲入基因的确认   7、建立基因敲除或敲入突变体动物的优选策略

 

第七讲、利用CRISPR技术创建基因敲除或敲入植物

1、创建基因组编辑植物突变体的基本过程  2、双元载体的转染 3、基因敲除/敲入植物（F1）鉴定

 

实验（或技术细节答疑）四：实验结果的点评与讨论

1、CRISPR/Cas9 All-in-One重组子的PCR产物电泳检测结果点评  2、基因组编辑等位基因的基因型鉴定电泳检测结果的点评  3、测序是验证基因组编辑结果的金标准 

第三天上午9:00-12:00（12:00以后课程结束）

第八讲、基因组编辑技术的脱靶问题

1、脱靶的产生原因    2、脱靶检测   3、解决脱靶问题的方法  4、脱靶问题对不同领域研究者的意义

 

第九讲、利用CRISPRi或CRISPRa技术调控基因在细胞中的表达

1、dCas9的特征简介   2、运用CRISPR技术调控基因在细胞中表达的基本实验过程   3、CRISPR技术的转录抑制  4、CRISPR技术的转录活化

 

第十讲、CRISPR技术的伦理学问题

1、 新型基因组编辑技术的发展（碱基编辑）   2、基因组编辑技术的应用  3、基因组编辑技术对未来社会的革命性的影响   4、基因组编辑技术的伦理学问题

 

【主办单位】 上海玮瑜生物科技有限公司

【时间地点】 2017年5月12-14日   南京市 江北新区 浦口经济开发区低碳谷

【住  宿】

为了便于接送、统一指定南京龙华大酒店，住宿自理

标准间（含早）280元/人  合住140元/人 南京浦口区江浦街道龙华路2号近南京工业大学浦口校区

【收费标准】

 3300元/人 (不含住宿费)  授课期间发放纸质邀请函（盖章） 按交费先后顺序确定名额及座位，注册费包含教材、午餐等费用。 

【付款方式】

1，转账或支付宝：

A：银行转账

账户名称：上海服淡信息科技有限公司     账 户 号：31578103002581719

开户 行：上海银行桃浦支行

B：支付宝转账

收款人：[e-mail]     支付宝户名:上海玮瑜生物科技有限公司

2，现场刷卡或现金（支持刷公务卡）

联系人：谢老师  13611825136   指定报名邮箱：[e-mail]

参会报名方法

报名方法一：邮件报名

复制下面的回执表并请将此表填写完整后发送到E-mail:[e-mail]并发送手机短信“姓名”到 13611825136。

回 执 表

单位名称
单位地址
开票名称
学员姓名	性别	学员常用邮箱	手机		研究方向	导师邮箱
费用合计	（大写）  万   仟   佰   拾   元整			小写：        元（不包括住宿费）
备 注

报名方法二：在线填写报名表单，按下图操作