天津医科大学Science子刊发现外泌体高效捕获、靶向修饰新技术

　　

外泌体（Exosome）是一类来源于机体或细胞的生物纳米级囊泡结构，可携带多种蛋白、RNA等分子，具有在细胞间传递信号等重要作用。

天津医科大学基础医学院的研究人员发表了题为“Anchor peptide captures, targets and loads exosomes of diverse origins for diagnostics and therapy”的文章，首次利用噬菌体展示技术对exosome进行筛选，获得了一种新型exosome锚定肽。

这一研究成果公布在Science Translational Medicine杂志上，由天津医科大学尹海芳教授领导完成，文章的第一作者为高先军和冉宁。

近年来，由于外泌体免疫原性低、生物相容度高、可携带多种生物大分子等优势，外泌体在疾病诊疗领域受到广泛重视和应用。然而，外泌体的获取、纯化及功能化一直是限制其转化应用的瓶颈，尤其是外泌体作为生物纳米运输载体，存在药物负载率低、靶向修饰难等问题。

在这篇文章中，研究人员首次利用噬菌体展示技术对exosome进行筛选，获得了一种新型exosome锚定肽，通过该短肽可实现exosome高效捕获和靶向修饰及功能化。同时，研究组成功地利用该锚定肽从肿瘤病人血液中捕获exosome，用于肿瘤抗原特异性检测。

同时，将基于exosome锚定肽的功能化系统，应用于杜兴肌肉萎缩症靶向治疗研究。这一新型锚定肽的发现，不但为疾病诊治提供了新思路和工具，更为重要的是，为自体exosome捕获并应用于自身疾病的治疗开创了新途径。

另外，这一研究组也在Theranostics杂志上发文，将血清来源的exosome应用于dysferlin肌病的诊断和治疗研究。这项研究的第一作者为董雪和高先军。

众所周知，肌肉萎缩症临床诊断通常以肌肉活检为主，但该方法对病人损伤性较大。

在这项研究中，研究人员发现并证明病人血清/尿液来源的exosome可用于dysferlin肌病的诊断，为dysferlin肌病临床诊断提供低侵入性或非侵入性的新型诊断方式。同时，针对dysferlin肌病目前临床缺乏有效治疗手段这一瓶颈，尹海芳教授团队首次验证了肌肉细胞和人血清来源的exosome富含dysferlin蛋白，可用于dysferlin疾病治疗，为dysferlin肌病及其他相关疾病的治疗提供新模式。　　

原文标题：

Anchor peptide captures, targets and loads exosomes of diverse origins for diagnostics and therapy

Serum exosomes can restore cellular function in vitro and be used for diagnosis in dysferlinopathy