赛默飞与美康生物达成战略合作，共推临床质谱本土化生产

赛默飞世尔科技与美康生物科技股份有限公司近日正式宣布达成战略合作。双方承诺将携手并进，共同推动临床质谱仪以及相关配套设备的本地化生产，从而加速临床质谱技术在国内的应用普及。

　　

2018年9月13日，苏州——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）与美康生物科技股份有限公司（以下简称：美康生物）近日正式宣布达成战略合作。双方承诺将携手并进，共同推动临床质谱仪以及相关配套设备的本地化生产，从而加速临床质谱技术在国内的应用普及。

近年来，随着质谱技术的快速发展，质谱技术已经成为了生命科学领域非常有效的一种分析工具。在美国，质谱技术已经广泛应用于临床检测，涵盖产前检查、药物滥用监测、代谢物检查以及微生物鉴定等种种重要检测领域。在中国，临床质谱技术也在逐渐兴起，少量第三方医学检验机构和部分三甲医院已经开展了利用质谱为手段的检测项目，然而临床质谱的投入成本高、技术壁垒高、人才储备相对匮乏等种种因素一直制约着临床质谱技术在中国的推广普及。

赛默飞一直在关注临床市场，全面布局重磅出击。借由本次合作，赛默飞的先进质谱技术将能够更好、更广泛地服务中国临床检测市场。根据协议，美康生物将依托赛默飞的先进质谱技术平台，在中国江苏医疗器械科技产业园筹建质谱仪器和试剂盒的研发及生产基地，通过双方技术力量整合，优势互补，双方将联合研发、注册、生产医用质谱仪及配套试剂盒产品。未来几年，双方将通过美康生物在全国布局的几十家医学检验所、区域检验中心以及全国近千家三级医院客户，率先将质谱仪和配套试剂盒投放市场，让检测结果更加准确、快速、有效地造福中国患者。

赛默飞签约代表：赛默飞中国区色谱和质谱业务商务运营副总裁  李剑峰
美康生物签约代表：美康生物董事长  邹炳德

赛默飞中国区总裁艾礼德（Tony Acciarito）先生表示：“赛默飞始终践行‘根植中国，服务中国’的本地化承诺。此次牵手美康生物，我们将有望实现临床质谱仪以及相关配套备的本地化生产，帮助本土体外诊断（IVD）企业发展，以实际行动支持‘中国制造2025’。”

美康生物董事长邹炳德先生表示：“赛默飞世尔科技作为全球科学服务领域的领导者，美康生物将依托赛默飞的先进质谱技术平台，强强联合，服务于临床检验，通过双方精诚合作与不懈努力，共同开启国内临床质谱检测的下一个百亿蓝海市场。”
    
本次战略合作得到了苏州市及高新区政府的积极关注。签约仪式前，苏州市委常委、副市长、高新区党工委书记徐美健会见了赛默飞中国区总裁艾礼德先生（Tony Acciarito）以及美康生物董事长邹炳德先生一行。苏州高新区党工委委员、苏州科技城党工委书记陈明，苏州高新区管委会副主任陶冠红以及苏州科技城管委会、江苏医疗器械产业园相关负责人同时参加了会见。

左：赛默飞中国区总裁  艾礼德（Tony Acciarito）
右：江苏省苏州市委常委、苏州市副市长  徐美健

右1：赛默飞中国区色谱和质谱业务商务运营副总裁  李剑峰
右2：美康生物董事长  邹炳德

关于赛默飞世尔科技

赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额超过220亿美元，在全球拥有约70,000名员工。

我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、加速药物上市进程、提高实验室生产力。

借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们领先结合创新技术、便捷采购方案和全方位服务。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com

关于赛默飞世尔科技中国

赛默飞世尔科技进入中国发展已超过35年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司，员工人数约为4500名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。

为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京、苏州和广州等地运营。我们在全国还设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给中国客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合中国市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2400名专业人员直接为客户提供服务。

我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.com

关于美康生物

美康生物作为国际临床化学和实验室医学联合会(IFCC)企业会员和国际检验医学溯源联合会利益相关成员(JCTLM Stakeholder Member)，一直以来十分注重产品质量，公司建有国际一流的参考实验室。在建立质谱分析方法，研制配套试剂盒过程中，严格依据美国CLSI C62-A标准进行充分的验证，并将测量结果追溯到美康自己的参考系统。2018年，美康生物还参与起草了全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC136)组织的医药行业标准《医用质谱仪第1部分：液相色谱-质谱联用仪》。同时，美康生物还与中国计量科学研究院合作，积极参与临床质谱检测项目的国家标准物质研制及联合定值工作，为临床质谱检验标准化做不懈的努力。