Illumina计划推出NovaSeq芯片并跻身临床领域

【字体: 时间:2019年01月10日 来源:生物通

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  在第一天的会议上,Illumina宣布将在2019年第一季度推出NovaSeq的一款新芯片,并实现iSeq测序仪的升级。与往年不同的是,Illumina今年并没有推出新的测序系统。

  

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在第一天的会议上,Illumina宣布将在2019年第一季度推出NovaSeq的一款新芯片,并实现iSeq测序仪的升级。与往年不同的是,Illumina今年并没有推出新的测序系统。

据总裁兼CEO Francis deSouza介绍,Illumina将继续扩大它在临床领域的地位。目前它已经推出了科研版本的TruSight Oncology 500检测,正在努力开发临床版本。它还将在今年上半年推出VeriSeq NIPT检测的扩展版本。

适用于Novaseq系统的新款SP芯片将有着最快的运行时间、最低的运行成本和最长的读长。同时,在第一季度,Illumina计划推出升级版的iSeq配套试剂,带来250 bp双端reads,让产量提高1.7倍,每Gb的成本降低20%。

Illumina将通过测序仪的监管批准和开发临床检测而逐步进入临床领域。deSouza表示,继去年8月国家药监局批准MiSeqDx后,Illumina正与中国伙伴合作,让MiniSeq也获得监管许可。目前,它正与金域检验合作开展肿瘤学研究。

Illumina早前推出了适用于科研的TruSight Oncology 500检测。这种全癌种检测产品能够检测肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,人们发现这些生物标志物对免疫治疗反应很重要。现有的TSO 500检测适用于FFPE样本,但deSouza表示,该公司正在开发一种适用于血液的版本。

TSO 500检测将让Illumina与其多名客户直接竞争,包括Foundation Medicine和 Guardant Health,两者都开发了分析肿瘤突变负荷的液体活检分析产品。Foundation Medicine作为罗氏旗下的一个部门,也正在开发基于血液的肿瘤突变负荷检测,作为免疫治疗药物Tecentriq的伴随诊断。

此外,对于生殖健康领域的临床业务,Illumina计划在今年上半年推出第二版的VeriSeq NIPT检测。此检测将扩展到评估整个基因组范围内的非整倍体,而不仅仅是21三体、18三体、13三体和性染色体异常。

DeSouza还表示,Illumina计划与梅奥诊所合作开发全基因组测序产品,实现全面的全基因组分析,让客户能够快速鉴定致病变异,并为患者提供精准医疗。DeSouza未透露此次合作的更多细节。

DeSouza在会上表示,公司2018全年收入为33亿美元,这主要是由测序业务的增长所推动。测序消耗品收入在2018年增长了23%,而测序仪收入增长10%。芯片业务也很强劲,增长了22%。(生物通 薄荷)

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