埃博拉疫苗Ervebo获欧盟批准上市

【字体: 时间:2019年11月14日 来源:生物通

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  埃博拉病毒致死率高达90%,通过体液接触而很容易扩散。默克公司的埃博拉疫苗Ervebo在欧洲时间11月11日获得了欧盟委员会的市场批准,标志着这种疫苗正式进入世界市场。世界卫生组织在4月份发布的数据表明,这种疫苗可以保护97.5%的接种者。

  

默克公司的埃博拉疫苗Ervebo在欧洲时间11月11日获得了欧盟委员会的市场批准,标志着这种疫苗正式进入世界市场。

欧盟委员会负责健康和食品安全的官员Vytenis Andriukaitis在一份声明中说:“自从埃博拉病毒五年前袭击西非以来,尽快找到针对这种可怕病毒的疫苗一直是国际社会的优先关注事情。。。因此,今天的决定是挽救非洲及其他地区生命的重要一步。”

默克公司在2014年西非埃博拉疫情爆发后首先接手了疫苗的开发。这种免疫最初是由加拿大国家微生物实验室的研究人员设计的,然后授权给位于爱荷华州的生物技术公司NewLink Genetics。从2015年开始,默克公司在几内亚进行了非常成功的临床试验。世界卫生组织在4月份发布的数据表明,这种疫苗可以保护97.5%的接种者。

埃博拉病毒致死率高达90%,通过体液接触而很容易扩散。在2014-2016年西非爆发的第一次疫情危机中据报道造成超过11,000人死亡。2018年在刚果民主共和国爆发的埃博拉疫情到今年8月已经持续了一年,已造成大约1800人死亡,据报道已经有25万剂Ervebo投入使用——尽管有效,但是由于暴力和一些社团抵触医疗保健干预措施,疫苗还未能全面铺开。刚获得的欧盟批准或将有助于Ervebo全面推广。

除此之外,乌干达的Janssen Pharmaceuticals也生产了一种新疫苗,已在大约6,000人中进行了测试,其中大多数是非洲人。该试验在无国界医生组织和伦敦卫生与热带医学学院的支持下进行,将是迄今为止使用该疫苗进行的最大规模的试验。

领导该试验的乌干达研究人员Pontiano Kaleebu说:“这是一种在动物研究中显示出很大希望的疫苗,而且在进行的其他试验中也是如此。”刚果民主共和国卫生部长Oly Ilunga反对在该国引入第二种疫苗,他最近辞职了。研究人员计划将向邻国刚果民主共和国引进这第二种实验性埃博拉疫苗。

乌干达目前报告了两起埃博拉病例,但距戈马约7公里的边境国卢旺达尚无,鉴于新新情况,卢旺达暂时关闭了边境口岸,使每天约有45,000人流的交通停滞。

“当关闭边界时。 。 。发生两件事:首先,人们会感到恐慌,将其视为开始恐慌的信号。其次,确实有症状的人会潜伏隐藏起来。”世界卫生组织发言人Margaret Harris在接受路透社采访时说。

埃博拉研究员Daniel Bausch说:“我认为仍然存在像西非疫情一样的风险。。。鉴于可用疫苗的数量有限,并且在过去几周中我们看到的真正令人担忧的Epi曲线(在某些情况下上升),我认为我们应该为长期的爆发做好准备,这种爆发仍会持续数月或数年。”Ervebo获批或将改变这种情况。

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