Illumina推出癌症易感基因研究的新产品

Illumina公司近日推出了全新的panel——TruSight™ Hereditary Cancer Panel with Nextera™ Flex for Enrichment，适用于遗传性癌症易感基因的研究。

据介绍，TruSight Hereditary Cancer Panel是Illumina与遗传性癌症领域的专家合作开发的产品，用户仅需两天即可鉴定与遗传性癌症相关的变异。

TruSight Hereditary Cancer Panel with Nextera Flex for Enrichment的特点如下：

▼ 全景筛查已知的遗传性癌症相关基因

通过一次检测可获得113个基因的分析结果。该检测包括了遗传风险指南中列明的基因，这些基因与各种癌症（乳腺癌、结肠癌、卵巢癌和胃癌）相关；同时该检测也包括了用于多基因风险评分（Polygenic Risk Score）的125个单核苷酸多态性（SNP）。

▼ 灵活、快速、简单的实验方案

优化的杂交捕获方案，避免了PCR扩增过程，TAT时间更短；将基因组DNA测序手动操作时间从6.5小时缩短为2小时。

▼ 均一性及覆盖度高

10341个探针高度覆盖目标区域，达到>95%的均一性，能够精确识别单核苷酸位点变异（SNV）、插入缺失及拷贝数变异（CNV）。

TruSight Hereditary Cancer Panel与Illumina的桌面测序仪器（iSeq™ 100、MiniSeq™、MiSeq™和NextSeq™系统）兼容。单次运行可分析2到256个样本，满足不同样本量检测的需求。

作为遗传性癌症易感基因领域的最新产品，TruSight Hereditary Cancer Panel让研究人员能够通过该检测获得群体特异性的分析结果。

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