Nature子刊鉴定出一种可辅助病毒传播的蚊虫唾液蛋白

　　

蚊媒传染病是通过蚊虫叮咬传播给人类及动物宿主的一大类疾病。近年来，多种新发及再发病毒性蚊媒传染病对人类的健康造成了严重的威胁。2015年起，由寨卡病毒导致的寨卡疫情在南美洲暴发，并迅速扩散到40多个国家，引起胎儿小头畸形和格林巴氏综合症，造成上百万人感染；2016年世界卫生组织（WHO）宣布寨卡病毒的暴发流行已经是全球紧急公共卫生事件。另外，据世界卫生组织估计，全世界大约有25亿人生活在受登革热感染威胁的区域，每年有数亿人被登革病毒感染或重复感染，50-100万人入院治疗。登革热已经成为世界上第一大虫媒病毒性传染病。蚊媒传染病已经成为一个世界性的公共卫生难题。 

清华大学程功研究组于 《自然 通讯》 (Nature Communications) 发表题为《A mosquito salivary protein promotes flavivirus transmission by activation of autophagy (一种蚊虫唾液蛋白通过激活自噬反应辅助黄病毒传播)》(DOI: 10.1038/s41467-019-14115-z) 的研究论文。该研究鉴定出一种伊蚊唾液蛋白能够促进寨卡病毒与登革病毒感染哺乳动物免疫细胞，并利用“小鼠-蚊”传播模型验证了该蛋白在病毒传播过程中的功能。 

在这项研究中，研究人员首先使用饲喂的方法收集埃及伊蚊唾液，通过质谱鉴定埃及伊蚊唾液蛋白的组成成分。研究人员分别评估了32种唾液蛋白对寨卡病毒与登革病毒复制的影响，发现一种唾液蛋白AaVA-1可以显著地增强寨卡病毒与登革病毒感染哺乳动物免疫细胞。将唾液蛋白AaVA-1与寨卡病毒一同注射AG6小鼠可显著增加寨卡病毒的病毒血症，加速AG6小鼠的死亡。

研究人员利用“小鼠-蚊”传播模型对AaVA-1的功能进行验证，发现敲低AaVA-1的埃及伊蚊传播寨卡病毒的能力明显降低，这进一步证明AaVA-1是一种辅助蚊媒病毒传播的关键因子。同时发现白纹伊蚊中的同源蛋白AalbVA-1也具有相似的功能。

进一步研究显示，AaVA-1可通过激活细胞自噬促进蚊媒病毒感染。之前研究结果显示，激活宿主细胞自噬反应可以有效辅助登革及寨卡病毒感染。我们的机制研究显示，AaVA-1蛋白能够与自噬抑制因子LRPPRC蛋白结合。正常条件下，LRPPRC通过结合Beclin-1蛋白抑制细胞自噬的发生；而AaVA-1蛋白能够竞争结合LRPPRC蛋白，释放Beclin-1，激活自噬反应。

该研究揭示了宿主、媒介蚊虫和病毒之间的互作关系，阐明了蚊虫通过唾液增效因子影响蚊媒病毒传播的分子机制，为重要蚊媒病毒防控提供了新的干预靶点及思路。

原文标题：

A mosquito salivary protein promotes flavivirus transmission by activation of autophagy